Wegener granulomatosis - a betegség jellemzője
Dr. Stanislav Dimitrov | 2018. október 29. | 0

Mi a Wegener-féle granulomatosis?
Wegener-féle granulomatosis vagy granulomatosis polyangiitisszel egy ritka, multiszisztémás, ismeretlen okú autoimmun betegség. Jellemzője a többszörös granuloma képződése (fokális növekedések a szövetben és a mikroszkópos formációk).
Leggyakrabban a granulomatózus nekrotizálásával nyilvánul meg vasculitis - a felső és az alsó légutak (orr, orrmelléküregek, torok, légcső, hörgők, tüdő) kis és közepes erek (arteriolák, vénák és kapillárisok) gyulladása és a vesékben a szegmentális nekrotizáló glomerulonephritis. A gyulladás károsítja a szerveket és rendszereket azáltal, hogy csökkenti a véráramlást, ami szöveti nekrózishoz vezet.
Melyek a Wegener-féle granulomatózis tünetei?
A felső légúti tünetek az esetek több mint 90% -ában jelentkeznek, és gyakran megelőzik az állapot kialakulását. A tüdő és a vesék a betegek mintegy 55-85% -ában szenvednek. A jellegzetes tünetek némelyike nem jelentkezhet a betegség korai szakaszában.
A polyangiitissel járó granulomatosis jelei és tünetei hirtelen vagy több hónap alatt kialakulhatnak. A Wegener granulomatosisának jelei és tünetei a következők lehetnek: