Vese policisztózis, amikor az urológiáról beszélünk

információk az urológiai betegségek megelőzéséről és kezeléséről

A policisztás vesebetegség (PKD) a veleszületett vesebetegségek körében genetikailag öröklött betegség. A tüneti tünetek kivételével a betegség több mint 12 millió embert érintő etiológiai kezelése eddig nem ismert. A policitózist a ciszták képződése jellemzi a vesékben. A ciszták nem rákosak és folyékony tartalmú buborékok formájában vannak. A vese parenchima károsodása krónikus veseelégtelenséghez vezet. A magas vérnyomás szintén lehetséges tünet.

A policisztózis két változata ismert: autoszomális domináns és autoszomális recesszív.

Ez utóbbi ritkábban fordul elő, és a legtöbb esetben halálhoz vezet. Kora gyermekkorban nyilvánul meg az egyén 20. születésnapjáig, veleszületett májfibrózissal kombinálva.

---