Veleszületett hipertrófiás pylorostenosis mcb Q40

A hipertrófiás pylorus stenosis egy viszonylag gyakori rendellenesség, amely 250-500 élveszületésből körülbelül 1-et érint. Kombinálható más anomáliákkal. Jellemző a fiúk gyakoribb bevonása, a férfiak: nők aránya 4: 1.

Az etiológia még mindig nem ismert. Feltételezzük, hogy ennek a rendellenességnek az alapja:

• genetikai hajlam;
• károsodott izom beidegződés;
• újszülöttek és mások korai expozíciója az eritromicinnel.

Mikor veleszületett hipertrófiás pylorostenosis diffúz hipertrófiát és a gyomor pylorus részének simaizmainak hiperpláziáját figyeljük meg. Az így létrejövő pylorus hipertrófia a gyomor kimenetének elzáródásához vezet, amely meghatározza a jellegzetes klinikai képet.

A panaszok a baba születése után 2-8 héttel kezdődnek. Bőséges, nem epeúti hányás tapasztalható a szökőkúton, amely táplálékfelvételt és sok gyomornedvet tartalmaz. Az étkezések között regurgitáció léphet fel. Az állandó éhség, böfögés és kólika további lehetséges jelei annak, hogy a gyermek nem tud normálisan enni. Kezdetben a baba általános állapota jó, de idővel fogyás, kiszáradás, alkalózis és mások.

---