Újszülöttek veleszületett anyagcserebetegségének szűrése Hírek
Az újszülöttek tömeges szűrése az összes újszülött "szűrését" jelenti bizonyos örökletes betegségek után, amelyek korai diagnosztizálása kulcsfontosságú a kezelési folyamatban. Az a feltétel, amelynek egy betegségnek meg kell felelnie ahhoz, hogy bekerülhessen a szűrési programba, az az, hogy kezelhető, viszonylag gyakori, és gyors, megfizethető, olcsó és hatékony módszerekkel rendelkezik a korai diagnózis felállításához.

Három betegség felel meg ezeknek a feltételeknek. Ezek fenilketonuria, veleszületett hypothyreosis és veleszületett mellékvese hiperplázia. Mindhárom esetben a szűrést úgy végezzük, hogy vérmintát veszünk a gyermek születését követő harmadik és ötödik nap között. Leggyakrabban erre a harmadik napon kerül sor, és a gyermek sarka alól vért vesznek.