Trombofília - 4. téma BG-Mamma

Volt-e kopott terhessége, mielőtt megtudta, hogy trombofíliája van?

Veleszületett thrombophilia ez nem betegség, hanem genetikai hajlam. Nem kezelhető. Terhesség esetén leggyakrabban aszpirinvédő és/vagy alacsony molekulatömegű heparinnal (LMWH) történő profilaxist javasolnak, amelyet trombofíliára szakosodott hematológusnak ajánlott konzultálni és ellenőrizni. Az LMWH dózisának mutatója az anti-Xa (anti-ten) teszt, amely elvégezhető az Országos Kardiológiai Kórházban (NCC) vagy a Szent Katalinban.

A terhesség alatt fellépő trombofília a vérrögök, a kardiovaszkuláris események, a vetélések, valamint a B9 és B12 hiány magasabb kockázatát is jelenti. Ez mind a profilaxis folytatását megköveteli a szülés utáni időszakban (a születés után körülbelül 6 héttel), mind más kockázati helyzetekben - sérülések, műtétek, fekvés stb.

Ha úgy döntünk, hogy nem teszteljük gyermekeinket trombofília miatt, akkor mindig egy dolgot kell szem előtt tartanunk, és a felsoroltakhoz hasonló helyzetekben tájékoztatni kell az orvost arról, hogy mi hordozzuk ezeket a mutációkat, hogy szükség esetén megelőző intézkedéseket tegyünk.

(köszönöm a hozzáadást könnyű lovas )

Mit jelent a veleszületett thrombophilia genetikai vizsgálata:
--- V faktor Leiden (F5) - magas kockázati tényező FVL
--- II. Faktor protrombin (F2) - magas kockázati tényező 20210G> A
--- Plazminogén aktivátor gátló (PAI-1/SERPINE1) - a normális genotípus 5G, mutáns 4G
--- A metilenetetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) - kétféle mutációt tanulmányoztak, a 677C> T és 1298A> C - a B9 és B12 folsav felszívódásához kapcsolódnak
(az eddig felsoroltakat általában az alapkutatási csomag tartalmazza)
--- Vérlemezke-glikoprotein IIb/IIIa (GP IIb/IIIa) - más FVL vagy FII 20210 G> A trombofil faktorokkal kombinálva jelentősen növeli a DVT előfordulását és jelentősen csökkenti az első incidens megjelenési korát
--- Metionin-szintáz-reduktáz (MTRR) - a B12 felszívódásával jár
--- Angiotenzin I-konvertáló enzim (ACE) - ACE, DEL/INS
--- Antithrombin III (SERPINC1), protein C és protein S hiány
--- XIII. Faktor, VEGFA, TAFI, ANXA5, APOE és mások.

Minden gén két allélből áll. A normál allél homozigota azt jelenti, hogy mindkét allél normális, míg egy mutáns allél homozigota azt jelenti, hogy mindkét allél mutáns. A heterozigóta azt jelenti, hogy a gén egy normális és egy mutáns allélből áll.

Az MTHFR és az MTRR mutációi esetén, amelyek a B9 és B12 vitamin felszívódásának elmaradásával járnak, ajánlott metilált formájukat venni - B9 esetén folsav helyett folátot, B12 esetében pedig ciano-kobalamin helyett metilkobalamint.

Kórházak és laboratóriumok, ahol veleszületett trombofíliát tesztelhetnek:
Anyaotthon - Szófia (a kutatási anyagot postán is elfogadják)
Genica
Malinov
Remény
Shcherev
Tokuda
Cibalab
és egyéb

Szerzett thrombophilia a különféle állapotok általános neve, amelyek rendellenességeket okozhatnak a test alvadási folyamataiban. Nehéz diagnosztizálni őket, mert az eredmények hónapról hónapra változhatnak, ellentétben az egyszer tesztelt genetikai eredménnyel.
- Antifoszfolipid szindróma (APS)/antifoszfolipid antitestek (AFA)

Volt-e kopott és problémamentes terhessége, mielőtt megtudta, hogy trombofíliája van?
Az előző témák eredménye
Igen 82 (32%)
146. szám (68%)
Szavazatok száma: 228

A K-vitamin koaguláns.

Ha jól tudom, a D-vitamint valami zsíros anyaggal kell bevenni, mert az zsírban oldódik. Az Omega 3-6-9-gyel együtt iszom.

---