TRITACE PLUS tabletta 10 mg 12
- megvesz
- Info
- Fájlok
- Az NHIF szerint
- Analógok
- Hozzászólások
TRITACE PLUS tabletta 10 mg/12,5 mg * 30 SANOFI

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRATritace Plus 10 mg/25 mg tablettaTritace® Plus 10 mg/25 mg tablettaRamipril/Hydrochlorothiazide(Ramipril/hidroklorotiazid)
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.
Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?
1. Milyen típusú gyógyszer a Tritace Plus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Tritace Plus szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a Tritace Plus-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Tritace Plus-t tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Tritace Plus és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Tritace Plus két gyógyszer kombinációja, az úgynevezett ramipril és a hidroklorotiazid.
A ramipril az ACE-gátlóknak (angiotenzin-konvertáló enzim gátlók) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, mint:
• Csökkenti a szervezetben termelődő anyagokat, amelyek emelhetik a vérnyomást
• Segít ellazulni és tágítani az ereket
• Segít a szívnek a vér könnyebb pumpálásában a testébe
A hidroklorotiazid a „tiazid-diuretikumok” vagy vizet tartalmazó tabletták csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy növeli a vizelet mennyiségét. Ez csökkenti a vérnyomását.
A Tritace Plus a magas vérnyomás kezelésére szolgál. A két hatóanyag együttesen csökkenti a vérnyomását. Akkor használják őket együtt, ha a kettőnek csak az egyikével végzett kezelés nem elegendő.
2. Tudnivalók a Tritace Plus szedése előtt
Ne szedje a Tritace Plus-t
• ha allergiás a ramiprilre, a hidroklorotiazidra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére (lásd 6. pont).
• ha allergiás olyan gyógyszerekre, mint a Tritace Plus (egyéb ACE-gátlók vagy szulfonamid-származékok).
Az allergiás reakció jelei lehetnek kiütés, nyelési vagy légzési nehézségek, az ajkak, az arc, a torok vagy a nyelv duzzanata.
• ha valaha súlyos angioödémának nevezett súlyos allergiás reakciója volt. A tünetek közé tartozik a viszketés, csalánkiütés (csalánkiütés), a kezek, a lábak és a torok vörössége, a torok és a nyelv duzzanata, a szem és az ajkak körüli duzzanat, nehéz légzés és nyelés.
• ha dialízisen vagy bármilyen más típusú vérszűrésen vesz részt. A használt felszereléstől függően előfordulhat, hogy a Tritace Plus nem megfelelő az Ön számára
• ha májproblémái vannak
• ha a vérében a sók (kalcium, kálium, nátrium) mennyisége rendellenes
• ha veseproblémái vannak, amelyeknél csökkent a vesék vérellátása (veseartér szűkület)
• a terhesség utolsó 6 hónapjában (lásd alább a „Terhesség és szoptatás” részt)
• ha szoptat (lásd alább a „Terhesség és szoptatás” részt)
• ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott veseműködése van, és aliszkirent tartalmazó vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel kezelik.
Ne szedje a Tritace Plus-t, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Ha nem biztos benne, a Tritace Plus szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
- angiotenzin H-receptor blokkoló (ARB) (más néven szartán - pl. valzartán, telmisartán, irbezartán), különösen, ha cukorbetegséggel kapcsolatos veseproblémái vannak.
-aliszkiren
Orvosa rendszeresen ellenőrizheti a veseműködését, a vérnyomást és az elektrolitok (pl. Kálium) mennyiségét a vérében. Lásd még: „Ne szedje a Tritace Plus-t.
• ha bőrrákja volt, vagy ha váratlan bőrelváltozás lép fel a kezelés során. A hidroklorotiazid-kezelés, különösen nagy dózisok hosszú távú alkalmazása, növelheti bizonyos típusú bőr- és ajakrák (nem melanoma bőrrák) kockázatát. A Tritace Plus szedése alatt óvja bőrét a napsugárzástól és az ultraibolya sugaraktól
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a Tritace Plus szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Gyermekek és serdülők
A Tritace Plus nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára, mivel a gyógyszert soha nem használták ebben a korcsoportban.
Egyéb gyógyszerek és a Tritace Plus
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A Tritace Plus befolyásolhatja más gyógyszerek működését. Néhány gyógyszerhez hasonlóan ez is befolyásolhatja a Tritace Plus működését.
Kérdezze meg kezelőorvosát, ha a fenti gyógyszerek bármelyikét szedi. Gyengíthetik a Tritace Plus hatását:
• A fájdalom és gyulladás enyhítésére használt gyógyszerek (pl. Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), például ibuprofen vagy indometacin és aszpirin)
• Alacsony vérnyomás, sokk, szívelégtelenség, asztma vagy allergiák, például efedrin, noradrenalin vagy adrenalin kezelésére szolgáló gyógyszerek. Orvosának ellenőriznie kell a vérnyomását.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti gyógyszerek bármelyikét szedi. A Tritace Plus befolyásolhatja őket:
• Szájon át alkalmazott cukorbetegség elleni, vércukorszint-csökkentő gyógyszerek. A Tritace Plus csökkentheti a vércukorszintet. A Tritace Plus szedése alatt szigorúan ellenőrizze vércukorszintjét
• Lítium (mentális problémák kezelésére). A Tritace Plus növelheti a lítium mennyiségét a vérében. A lítium mennyiségét orvosának szorosan ellenőriznie kell.