Tipikus immunokomplex betegség
Krónikus gnomerulonephritis - hártyás - szenvedek.
A krónikus membrános glomerulonephritis tipikus immunokomplex betegség. Az úgynevezett nefrotikus szindrómával fordul elő, és idiopátiás (igaz, jelentős) - az esetek 70% -ában, másodlagos - a fennmaradó 30% -ban, ami fertőzések, autoimmun betegségek (szisztémás lupus, Hashimoto-kór és mások) következménye. ), gyógyszerek, rosszindulatú daganatok.
Az idiopátiás glomerulonephritis főleg 20-50 év közötti férfiaknál és 40 év feletti nőknél fordul elő. Mint már említettük, tipikus autoimmun betegség, amelyben autoantitesteket detektálnak. A fertőzésekkel járó másodlagos formákban az úgynevezett antigéneket (amelyek antigén-antitest reakciót okoznak) gyakran detektálnak vesebiopsziával.
Fejlődés
A betegség kezdete észrevehetetlen. Ezt követően lágy, halvány duzzanatok alakulnak ki az alsó végtagokon, az arcon és a coccyxen. Később a vérnyomás emelkedik (magas vérnyomás) a vesefunkció romlásával. Jelentős mennyiségű albumin található a vizeletben, vörösvértestek (vörösvérsejtek) jelenléte nélkül, a vérben csökken a fehérje, károsodik a zsíranyagcsere és felgyorsul a vörösvértestek ülepedése. Komplikációk, például az erek elzáródása (tromboembólia) és fertőzések lehetségesek.
A betegség kezelését képzett orvosok - nephrológusok végzik.
Az 50 évesnél idősebb férfiaknál nagy a kockázata a húgyúti fehérje hosszan tartó és nem reagáló kiválasztásának. Nőknél - a kockázat alacsony. Az idiopátiás glomerulonephritisben szenvedő betegek körülbelül 30% -a számíthat a nephroticus szindróma javulására (remissziójára). 30% -ában évekig tart, anélkül, hogy a vesefunkció romlásához vezetne, 40% -ában pedig krónikus veseelégtelenséghez vezet átlagosan 5-10 évig.