Terhesség nagyító alatt
A terhesség az egyik legjobban várt és boldog időszak a család életében. Mit kell tudnunk lépésről lépésre, hogy egészséges babánk legyen? Rabszolgaként tartjuk-e még annak a közhelynek, hogy ha nem ismerjük a veszélyeket, akkor nem lepnek meg minket? Vagy épp ellenkezőleg - minél írástudóbbak vagyunk, annál nagyobb az esélye a "minden rendben van"? A témában Dr. Rumen Velevet, a II. SAGBAL "Sheynovo" ügyvezető igazgatóját és Bulgária egyik legjobb szülészét kerestük.
Annak érdekében, hogy egy jövőbeli anya nyugodt legyen terhessége miatt, megfelelően ellenőrizni kell őt, és a vizsgálatokat egy bizonyos időpontban el kell végezni. A terhesség szakaszai trimeszterekre vannak osztva, hogy nagyobb legyen a tesztek elszámoltathatósága, a betegek ismerik ezt a sorrendet, és ők maguk biztosítják, hogy minden típusú vizsgálatot elvégezzenek.
"A terhességet 10 holdhónapra osztjuk. Minden holdhónak 4 terhességi hete van. "Vagy - első, második, harmadik trimeszter" - magyarázza Dr. Rumen Velev.
Első trimeszter
Rendkívül fontos, mert ez a terhesség kezdete. Ha a menstruációs ciklus késik, a nőnek terhességi tesztet kell végeznie. Ha pozitív, akkor azt javasoljuk, hogy mielőbb forduljon orvosához. "Ezek nagyon valószínű jelek, de még nem biztosak. Az első vizsgálatnak ultrahangnak kell lennie. Kimutatja a magzati tasak jelenlétét a méhben. Már közvetlen adataink vannak a magzati függelékekről - a magzati tasakból, a a tojássárgás tasakja, vagy ha már létezik szívműködéssel rendelkező embrió. Ezek a biztos jelei annak, hogy a nő terhes "- magyarázza Dr. Velev. E vizsgálat során az orvosok azt is ellenőrzik, hogy az ultrahangadatokkal mérve van-e megfelelés a terhesség időszaka, az úgynevezett amenorrhoea és a terhesség időszaka között.
A következő fontos tesztek a terhesség 11. és 13. hete között vannak. Ezután elvégzik az úgynevezett korai magzati morfológiát, amelyet specifikus tesztek kísérnek - biokémiai szűrés. Idővel a módszer érzékenysége növekszik. Jó, ha olyan szakemberek csinálják, akik képesítéssel rendelkeznek a prenatális diagnózis területén, mert az ultrahangvizsgálat eredményei meglehetősen fontosak annak megállapításához, hogy a csecsemőnek nincs-e genetikai betegsége.
Dr. Rumen Velev a szófiai Sheynovo Kórház igazgatója. Nőgyógyász, és egyik alapítója a bolgár menopauza és andropauza szövetségnek, a bulgáriai nőgyógyászati endoszkópos sebészeti szövetségnek, a szülészeti és nőgyógyászati ultrahangos bolgár szövetségnek. Sok éves tapasztalattal rendelkezik a szülészet és a nőgyógyászat területén. Sheynovón kívül a Szent Szófia Kórházban, az Anyaotthonban és a Thorax Klinikán dolgozott.
"Vannak más típusú vizsgálatok is - nem invazív genetikai tesztek, amelyek közvetlenül befogják az anyában keringő babasejteket, de még mindig kissé drágák. Fontosak azonban azoknál a nőknél, akiknek családjában olyan genetikai betegségek szerepelnek, amelyeknél többször előfordult sikertelen terhesség vagy 36 évesnél idősebb, valamint az in vitro terhesség után "- mondja Dr. Velev. További előnyük, hogy jóval korábban - már a 10. héten - elvégezhetők, míg a biokémiai szűrést a 11. és a 13. hét között végzik.
"A terhesség ezen szakaszában néhány rendellenesség megtalálható a csecsemő fejében - van-e megfelelően fejlett koponya, agy, megnagyobbodott-e az orrhajtás, ami a genetikai betegség nagyon súlyos jele - Down-szindróma, Turner-betegség, Patau "Néhány súlyos szív-rendellenesség is kimutatható" - mondja Dr. Velev. Azonban nem 100% -ban biztosak abban, hogy van genetikai betegség, ezt csak amniocentézissel vagy chorionus villus mintavétellel lehet bizonyítani, a terhesség hosszától függően.