Szteroid hormonok bioszintézise Belcho Hristov - Fitness étrend-kiegészítők
Szteroid hormonok képződése (bioszintézise)
Magasabb állatfajokban, például az emberekben (Homo sapiens recens) a koleszterin szintetizálódik szteroid hormonok. A szintézis útja a pregnenolonon és a progeszteronon megy keresztül.
A progeszteron (sárgatest hormon) kulcsszerepet játszik az összes többi szteroid hormon szintézisében. Ezért, bár női nemi hormonról van szó, mindenhol megtalálható, ahol a szteroid hormonok szintetizálódnak (például a mellékvesekéregben), de azt is láthatjuk, hogy a női nemi hormonok (ösztrogén és ösztradiol) szintézise átmegy a férfi nemi hormonon tesztoszteron.
A koleszterin pregnenolonná való átalakulása magában foglalja a molekula oldalláncának rövidülését a 17. helyen 6 szénatommal. Ezt úgy végezzük, hogy a 20. és 22. szénatomjait hidroxilezzük, majd oxidatív módon megszakítjuk a köztük lévő kapcsolatot - izokarbonsav-aldehid szabadul fel. Ezenkívül a pregnenolon (amelynek nincs biológiai aktivitása) a 3. helyen oxidálódik keto csoporttá, és a kettős kötés az 5. helyről a 4. helyre kerül. A progeszteron már hormon, és vele együtt kiindulási anyag az összes többi szintéziséhez szteroid hormonok.
A szteroid hormonok három csoportra oszthatók a molekulában lévő szénatomok száma szerint:
- 21 atomú szteroid hormonok
- szteroid hormonok 19 atom
- szteroid hormonok 18 atom
Egy tény figyelemre méltó: ez a felosztás egybeesik e hormonok biológiai osztályozásával. 21 C-szteroid hormon (a progeszteron kivételével) a mellékvesekéregben termelődik és metabolikus szabályozó hatással bír (kortikoszteroidok); 19 C-szteroid hormon férfi nemi hormon, 18 C-szteroid hormon női nemi hormon. ("C" jelöli a szénatomokat a molekula szerkezetében)
A 21 C-szteroid hormon közvetlenül a progeszteronból termelődik. Ez a mellékvese kéregében történik, ezért kortikoszteroidoknak is nevezik őket. Mindegyikük jellemző tulajdonsága a megőrzött keto csoportok a 3. és a 20. helyen, valamint a kettős kötés a 4. helyen. A progeszteron kortikoszteroiddá történő átalakulása a hidroxilcsoportok bevezetéséig csökken. Három hely hidroxilezhető - 11., 17. és 21.!
A progeszteron első származéka a 21-hidroxi-progeszteron, amelyet általában 11-dezoxikortikoszteronnak hívnak. A 17. hidroxilezett progeszteron-17-alfa-hidroxi-progeszteron még nem rendelkezik biológiai aktivitással, és tovább hidroxilezhető a biológiai lánc 21. láncán.