Szerzett hemolitikus anaemia ICD D59
A megszerzett hemolitikus vérszegénységek különböző tényezők - kémiai, fizikai, immunfolyamatok - különböző típusú antitestek, fertőző és parazita szerek által okozott immun hemolitikus vérszegények hatásának következményei.
Posttranszfúziós hemolitikus reakció - példa szerzett hemolitikus vérszegénység. A csoport-inkompatibilis vér transzfúziója esetén fordul elő. A többcsoportos vérreakció eredményeként az erekben hatalmas hemolízis lép fel. Klinikailag hidegrázás, fejfájás, derékfájás, a vizelet vörösesbarnává válik (a rendelkezésre álló hemoglobin miatt). A legsúlyosabb szövődmény a sokk és az akut veseelégtelenség.
A gyógyszerek olyan idegen anyagok, amelyek a szervezetbe kerülnek, és amelyek immunválaszt, azaz antitestek szintézisét és az eritrociták hemolízisét okozhatják az ezzel a gyógyszerrel kezelt betegnél. Hatalmas számú gyógyszer okozhat autoimmun hemolitikus vérszegénységet.
A gyógyszeres autoimmun hemolitikus vérszegénységről részletes információk olvashatók:
Autoimmun hemolitikus anaemia - antitesteket termel a szervezetben a keringő vörösvérsejtek ellen. Ily módon a test saját vörösvérsejtjeit idegenként ismeri fel. Ennek eredményeként az eritrociták elpusztulnak. A másodlagos autoimmun hemolitikus vérszegénységek egy másik szisztémás betegséghez, a szisztémás lupus erythematosushoz társulnak. Az autoimmun hemolitikus vérszegénységnek két fő csoportja van. Az első csoportot a korai gyermekkorban fellépő akut hemolitikus vérszegénység képviseli, amely légúti fertőzés után következett be. Az autoimmun hemolitikus vérszegénység ezen csoportja lázzal, sápadtsággal és sárgasággal kezdődik. Kortikoszteroidokkal kezelik - körülbelül 3 hónap alatt gyógyul meg. A második csoport hosszabb és krónikusabb. Anémia okozta alapbetegségnek köszönhető. A második csoport kevésbé reagál a kortikoszteroid terápiára.