Segít-e egy rákellenes gyógyszer a rák terjedésében? Az alattomos rák; kezelés,

Ez az ellenkezője hangzik, de egy új tanulmány azt mutatja, hogy a kemoterápiás gyógyszer mellékhatásai lehetővé tehetik az emlőrák terjedését.

rákellenes

Az emlőrák túlélési aránya az elmúlt években folyamatosan javult, és az előrelépés nagy része a kemoterápia hatékonyságának köszönhető.

Korábbi tanulmányok szerint azonban az emlőrák kemoterápiája ellensúlyozó hatású lehet, és a betegség kezelése helyett növelheti az áttétek kockázatát.

Az év elején egy ilyen tanulmány kimutatta, hogy a kemoterápia sejtszintű változásokat okozhat nemcsak az emlőrák egérmodelljében, hanem kevés emlőrákos beteg esetében is.

Most Tsonwin Hai, a Columbus Ohio Állami Egyetem biokémiai és farmakológiai professzora által vezetett tudóscsoporttal ezt a tanulmányt úgy építette fel, hogy tanulmányozta a Paclitaxel, egy közös kemoterápia hatását az emlőrák sejtjeinek elterjedésére.

A paclitaxelt általában elsődleges kezelésként alkalmazzák számos rák esetében, beleértve a petefészek-, emlő- és tüdőrákot is.

Egy új tanulmány (amelyet a Journal of the National Academy of Sciences publikált) a rágcsálók modelljét és az emlőrákos betegek adatait használja fel arra, hogy megtalálják a paklitaxellel kezelt emlőrák terjedésének módjait.

A Paclitaxel aktiválhatja az Atf3 gént

A tanulmány elemezte az emberi adatokat, és megállapította, hogy azoknál, akik kemoterápiában részesültek, az Atf3 gén, a sejtstressz mechanizmusában szerepet játszó, a rákos sejtekben található stressz-aktivált transzkripciós faktor túlzottan expresszálódott azokhoz a betegekhez képest, akik nem estek át kemoterápián.

Az eredmények tehát arra utalnak, hogy a paklitaxel karcinogén hatást fejthet ki e gén aktiválásával.

A vezető kutató elmagyarázza ennek a génnek a tanulmányban látott szerepét, mondván: "Úgy tűnik, hogy ez a gén két dolgot csinál egyszerre: lényegében segíti a" magok "(rákos sejtek) terjedését és a" talaj "(tüdő) megtermékenyítését. "

A szerzők azt írják, hogy az elsőt úgy tette, hogy növelte az "áttétek tumor mikrokörnyezetének bőségét" az elsődleges daganat szintjén. Ez a mikrokörnyezet "a mikroszkulátum orientált mikroanatómiai szerkezete, ahol a rákos sejtek bejutnak a véráramba".