Ritka genetikai betegségek - második rész - Várna belvárosi ORVOSI IRODALOM

Ritka genetikai betegségek - második rész

Szerkesztette Prof. Draga Toncheva
Kiállítás dátuma: 2014,

ritka

Elővételre kapható

Leírás

Ritka genetikai betegségek - második rész

MÁSODIK RÉSZ
28. Neurodegeneratív genetikai betegségek. Traikov L., S. Mahrebian

28.1. Alzheimer kór
28.2. Frontotemporális lebeny degeneráció
28.3. Genetikai vizsgálatok Parkinson-kórban
28.4. Prion betegségek
28.5. Neuroacantocytosis

29. Ritka genetikai szindrómák a gasztroenterológiában. V. Gerova, S. Stoynev, A. Savov, T. Ivanov, D. Toncheva

29.1. WILSON-kór
29.2. Progresszív családi intrahepatikus kolesztázis
29.3. Örökletes hemochromatosis
29.4. Policisztás májbetegség
29.5. BUDD-CHIARI szindróma
29.6. Alfa-1-antitripszin hiány
29.7. A RET-hez kapcsolódó Hirschsprung-kór (HSCR)
29.8. Shwachman-Diamond szindróma (SDS)
29.9. Crohn-kór és krónikus fekélyes vastagbélgyulladás (CKD)

30. A szív- és érrendszeri betegségek genetikai alapjai. V. Ganev, I. Dimova, V. Stoyanova, T. Balabanski
30.1. Nem szindrómás veleszületett szívhibák
30.2. Szindrómás veleszületett szívhibák
30.3. Veleszületett kardiomiopátiák
30.4. Örökletes pulmonalis artériás magas vérnyomás
30.5. Az artériás hipertónia ritka genetikai formái
30.6. A nyirok- és vénarendszer örökletes rendellenességei
30.7. A koaguláció és a fibrinolízis örökletes rendellenességei
30.8. Öröklődés és érelmeszesedéses betegség
30.9. Családi szívritmuszavarok.
30.10. A kardiomiopátiák és az aritmiák genomi diagnózisa. D. Toncseva, R. Vazharova

31. Genetikai hajlam a tüdőbetegségekre. D. Petrova, V.
Pencheva, O. Georgiev, A. Savov, I. Dimova, D. Toncheva
31.1. Genetikai hibák cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél Bulgáriában.
31.2. Alfa-1 antitripszin hiány
31.3. Központi alveoláris hipoventiláció
31.4.Goodpasture szindróma
31.5. Narkolepszia
31.6. Filiáris betegségek
31.7. Cartagener-szindróma
31.8. Polyarteritis nodosis pulmonalis érintettséggel
31.9. Churg-Strauss szindróma
31.10. Mikroszkópos polyangiitis tüdő érintettséggel
31.11. Wegener granulomatosis

32. Ritka betegségek a szemészetben . A. Popova, Iva Petkova, S. Cherninkova, D.
Toncseva, P. Vaszileva
32.1. Achromatopsia
32.2. Leber amaurosis
32.3. Aniridia
32.4. Anophthalmos
32.5. Veleszületett/gyermekkori szürkehályog
32.6 szürkehályog/mikroroot szindróma
32.7. Coloboma (okuláris coloboma)
32.8. A lencse elmozdulása (luxus)
32.9. Megalocornea
32.10. Microcory
32.11. Microcornea
32.12. Mikroftalmia
32.13. Szem albinizmus
32.14. Elsődleges veleszületett glaukóma
32.15. A retina pigment degenerációi
32.16. Retinoschisis
32.17. Sturgard-kór

32.18. Viteliform makula degeneráció
32.19. Genomikai kutatások ritka betegségekben a szemészetben. R. Vazharova,
S. Ivanov, L. Balabanski, D. Toncheva
33. Örökletes süketség. Varban Ganev, Ivanka Dimova
33.1. Szerzett halláskárosodás
33.2. Teratogén halláskárosodás