Reumatológia Plovdiv - Plovdiv, Bulgária Szisztémás lupus erythematosus
A szisztémás lupus erythematosus (SLE) egy multisystem autoimmun betegség, amelyet nukleáris antigének és koagulációs faktorok elleni antitestek termelése jellemez, és a különféle szervek klinikai megnyilvánulásaiban nyilvánul meg. Az előfordulás 100 000 lakosra vetítve 12 és 50 eset között változik, magasabb az Egyesült Államokban, mint Európában, és etnikai csoportonként eltérő. A nők egyértelműen dominálnak, mivel a nők és a férfiak aránya körülbelül 9-10: 1. A betegség kialakulásának csúcskora a pubertástól a 40 éves korig tart, ami a női nemi hormonok működésével függ össze. Számos olyan tényezőnek vannak feltételezései a betegség kialakulásában, mint az ultraibolya sugárzás, a gyógyszerek stb., Amelyekről kiderült, hogy a lupus súlyosbodásához vezetnek.
Az SLE-ben szenvedő nem specifikus panaszok a láz, a hajhullás, a megnagyobbodott nyirokcsomók. Ezek a klinikai megnyilvánulások a betegség kezdetekor és az aktivitás epizódjaiban fordulhatnak elő. Raynaud-jelenség az SLE-ben szenvedő betegek körülbelül 1/3-ánál fordul elő, és általában szöveti nekrózis nélkül jóindulatú. Ez a kis perifériás artériák és arteriolák, főként az ujjak és a lábujjak reverzibilis görcsének klinikai megnyilvánulása, amelyet hideg behatás és érzelmi stressz vált ki. Az érintett területek fehérítésével, véraláfutásával és bőrpírjával fordul elő, amelyet a környező szövetek élesen korlátoznak. Az SLE különböző lokalizációjú betegségeket utánozhat. Nephritis esetén a klinikai tünetek lehetnek ödéma, csökkent vizeletmennyiség, magas vérnyomás. Neurológiai érintettséggel fejfájás és rohamok klinikailag előfordulhatnak.