Retina dystrophia
A cikk orvosi szakértője
A retina dystrophiája a terminális kapillárisok diszfunkciójának, a bennük lévő kóros folyamatoknak a következménye.
Az idő múlásával a szürkület látása olyan élesen zavart, hogy ismerős terepen is zavarja a tájékozódást, és "éjszakai vakság" jelenik meg, csak a nap marad. A retina készülék - a vibrációs készülék - teljesen meghal. A központi látás egész életen át fennmarad, még akkor is, ha a látómező elég szűk (az arc mintha keskeny csövön keresztül mutatna).
A retina pigment degenerációjának kezelése. A fő cél a terminális kapillárisok befogadásának elterjedésének megállítása. Ehhez alkalmazzon multivitaminokat, 0,1 g nikotinsavat naponta háromszor; az agyalapi mirigy középső részéből származó készítmények (2 cseppenként 2 csepp hetente 2 napon át). Alkalmazzon gyógyszereket (ENCAD, heparin stb.), Végezzen műtéti beavatkozásokat - a choroid revaszkularizációja. Állítson be alacsony koleszterin- és purintartalmú étrendet.
A kisebb retina degeneráció gyermekkorban vagy serdülőkorban alakul ki. A látásélesség fokozatos csökkenését veszik észre, megjelenik egy központi scotoma. A betegség genetikailag meghatározott, gyakran családi örökletes jellegű. Különböztesse meg a méh makula degenerációjának következő fő típusait.
Hírek disztrófia. A legjobb betegség - a retina ritka bilaterális dystrophiája a makula régióban, amelynek kerek fókusza sárgás, hasonló a tiszta tojássárgájához, amelynek átmérője 0,3-3 korongátmérőjű a látóidegen. Az örökletes betegségek típusai Legjobb - autoszomális domináns. A kóros folyamat a makulában helyezkedik el.
A betegségnek három szakasza van:
- vitellin ciszta stádium;
- exudatív-vérzéses, amelyben a ciszta felszakadása, vérzés és exudatív változások fokozatosan jelennek meg a retinában;
- heg atrófiás.
A betegség lefolyása tünetmentes, véletlenül található meg egy 5-15 éves gyermek vizsgálata során. Előfordul, hogy a betegek homályos látásról, kis nyomtatású szövegek olvasásának nehézségéről panaszkodnak. A látásélesség a betegség stádiumától függően 0,02 és 1,0 között változik. A változások a legtöbb esetben aszimmetrikusak, kétoldalúak.
A második szinten általában a látásélesség csökkenése figyelhető meg, amikor a ciszták felszakadnak. A ciszta tartalmának felszívódása és elmozdulása eredményeként pszeudohidropónia képe képződik. Szubretinális vérzés és szubretinális neovaszkuláris membránképződés lehetséges, a retina repedése és szakadása nagyon ritka, a choroidalis sclerosis kialakulásával.
A diagnózis az oftalmoszkópia, a fluoreszcens angiográfia, az elektroretentográfia és az elektrokultúra eredményein alapul. Diagnosztikai segítséget nyújthat a hálózat többi tagjának megnézésével. Nincs patogenetikusan megalapozott kezelés. A szubretinális neovaszkuláris membrán képződése esetén lézeres fotokoaguláció végezhető.
Vitelliform makula degeneráció felnőtteknél. A Best-kórtól eltérően a változások felnőtté válnak, kisebbek és nem fejlődnek.
Stargard-kór és sárgás szemfenék (makula degeneráció). A Stragardt-kór a retina makula területének degenerációja, amely a pigment hámban kezdődik, és a látásélesség kétoldalú csökkenéseként nyilvánul meg 8-16 éves korban.