Restriktív kardiomiopátia - miokardiális, endomyocardialis
Kezdőlap »Aktuális témák» Restriktív kardiomiopátia - szívizom, endomyocardialis
A restriktív kardiomiopátiát a szívkamrák csökkent dilatációja jellemzi a diasztolé során, ami megnehezíti a kamrák vérrel való megtöltését. A kamrák szisztolés funkciója megmarad.
A korlátozó kardiomiopátia típusai
Az októl és az anatómiai változásoktól függően a restriktív kardiomiopátia két fő csoportra oszlik - miokardiális és endomyocardialis.
A miokardiális forma lehet:
- Infiltratív típusú - amyloidosisban, hemochromatosisban, Fabry-betegségben
Az immunglobulin könnyű láncai az elsődleges amiloidózisban, a nem immunglobulin fehérjék pedig a másodlagos amiloidózisban rakódnak le.
- Diffúz fibrózissal - idiopátiás, szklerodermával
Az endomyocardialis betegségnek a következő formái vannak:
- Endomyocardialis fibrózis
Az endomyocardialis fibrózis gyakori trópusi és szubtrópusi Afrikában. Úgy gondolják, hogy ennek a betegségnek az oka a megnövekedett cérium és alacsony magnézium kombinációja. A hipomagnezémia fokozza a cérium felszívódását, amely serkenti a kollagén szintézist.
Az endomyocardialis fibrózisban a szívfal mindhárom rétege érintett, a legjelentősebbek az endocardium változásai.
- Hypereosinophil szindróma Lofler endocarditisével
Főleg a férfiakat érinti. A mérsékelt éghajlatú zónában található.
Milyen változások következnek be a restriktív kardiomiopátiában?
A szívkamrák falai erősen tömörítettek és nem nyújthatók. Ennek oka a diffúz szívizomfibrózis, az infiltráció (pl. Amiloidózis, szarkoidózis) miatti megvastagodás vagy az endomyocardialis folyamat - miokardiális és endokardiális fibrózis, eozinofil infiltrációval vagy anélkül.