REMIRTA tabletta 30 mg 30 ACTAVIS (REMIRTA tabletta 30 mg 30 ACTAVIS), ára és információ

megvesz
Info
Interakciók
Fájlok
Az NHIF szerint
Analógok
Hozzászólások

REMIRTA tabletta 30 mg * 30 ACTAVIS

Tájékoztató: információk a felhasználó számáraRemirta 30 mg filmtablettaRemirta 30 mg filmtablettaRemirta 45 mg filmtablettaRemirta 45 mg filmtablettamirtazapinMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.

Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?

1. Milyen típusú gyógyszer a Remirta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Remirta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Remirtát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Remirtát tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Remirta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Remirta az antidepresszánsok nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. A Remirtát depressziós rendellenességek kezelésére használják.

2. Tudnivalók a Remirta szedése előttNe szedje a Remirtát

ha allergiás a mirtazapinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha az elmúlt két hétben monoamin-oxidáz-gátlóknak (MAOI) nevezett gyógyszereket szed vagy kapott.

Kérdezze meg orvosát, ha nem biztos a fentiekben.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Remirta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél
A mirtazapin általában nem alkalmazható gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésében. Tudnia kell arról is, hogy a 18 évesnél fiatalabb betegeknél fokozott a mellékhatások, például az öngyilkossági kísérletek, az öngyilkossági gondolatok és az ellenségesség (elsősorban agresszió, ellenzéki magatartás és harag) kockázata, amikor ebbe az osztályba tartozó gyógyszereket szednek. Orvosa azonban felírhatja a Remirta-t 18 évesnél fiatalabb betegeknek, ha úgy döntenek, hogy ez az érdekük. Ha orvosa a Remirta-t 18 évesnél fiatalabb betegnek írta fel, és ezt meg akarja vitatni, kérjük, forduljon orvosához. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fent felsorolt tünetek bármelyike előfordul vagy súlyosbodik a Remirta-t szedő 18 év alatti betegeknél. Ezenkívül a Remirta hosszú távú biztonsági hatásait a növekedés, az érés, valamint a kognitív és viselkedésbeli fejlődés szempontjából ebben a korcsoportban még nem igazolták.

Öngyilkossági gondolatok és depressziójának súlyosbodása
Ha depressziós, néha önkárosításra vagy öngyilkosságra gondolhat.
Ezek a gondolatok gyakoribbá válhatnak, amikor először elkezdi szedni az antidepresszánsokat, mivel ezeknek a gyógyszereknek a működése eltart egy ideig (kb. 2 hétig vagy tovább).

Nagyobb valószínűsége van ilyen gondolatoknak:

ha korábban önnek ártott vagy meggyilkolt gondolata volt.
ha fiatal vagy. A klinikai vizsgálatokból származó információk azt mutatják, hogy az antidepresszánsokkal kezelt mentális rendellenességekkel küzdő fiatalok (25 év alatti) öngyilkossági magatartás kockázata fokozott.

Ha bármikor önkárosító vagy öngyilkossági gondolatokat tapasztal, azonnal forduljon orvosához vagy menjen kórházba.

Hasznos lesz elmondani egy rokonának vagy közeli barátjának, hogy depressziós vagy, és kérd meg őket, hogy olvassák el ezt a betegtájékoztatót. Megkérheti őket, hogy mondják meg, ha depressziója súlyosbodik, vagy ha aggódnak a viselkedésében bekövetkező változások miatt.

Fordítson különös figyelmet a Remirta alkalmazásakor
Ha a következő állapotok bármelyike fennáll, vagy valaha volt, tájékoztassa kezelőorvosát ezekről a kórképekről a Remirta szedése előtt, ha még nem tette meg:

Egyéb gyógyszerek és a Remirta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Orvost vagy gyógyszerészét tájékoztatni kell, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi (vagy tervezi szedni):

Ne szedje a Remirtát a következőkkel együtt:

Monoamin-oxidáz inhibitorok (MAO inhibitorok). Ne szedje a Remirta-t a MAO-gátlók abbahagyását követő két héten belül sem. Ha abbahagyja a Remirta szedését, a következő két hétben ne szedjen MAO-gátlót. A MAO-inhibitorok például a moklobemid, a tranilcipromin (mindkét gyógyszer antidepresszáns) és a selegeline (a Parkinson-kór kezelésére használják).

Legyen óvatos, amikor a Remirta-t a következőkkel együtt szedi:

Remirta bizonyos ételekkel, italokkal és alkohollal
Álmosnak érezheti magát, ha alkoholt fogyaszt a Remirta-kezelés ideje alatt. Javasoljuk, hogy ne igyon alkoholt.
A Remirtát étellel együtt vagy anélkül is beveheti.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Terhes nőknél a mirtazapin korlátozott tapasztalata nem jelzi a megnövekedett kockázatot. A terhesség alatt történő alkalmazás során azonban óvatosan kell eljárni. Ha Remirta-t szed és teherbe esik, vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát, hogy folytathatja-e a Remirta szedését. Ha a Remirta-t a születés előtt vagy röviddel azelőtt használja, csecsemőjét ellenőrizni kell a lehetséges mellékhatások szempontjából.

Ha Remirta-t szed, tájékoztatnia kell a szülésznőjét és/vagy orvosát. Terhesség alatt szedve az olyan gyógyszerek, mint a Remirta, növelhetik az újszülött súlyos szövődményének, az úgynevezett perzisztens pulmonális hipertóniának a kockázatát, ami gyors légzéshez és a csecsemő véraláfutásához vezet. Ezek a tünetek általában a baba születését követő első 24 órán belül jelentkeznek. Ha ez történik a csecsemővel, azonnal forduljon szülésznőjéhez és/vagy orvosához. Kérdezze meg orvosát, hogy szoptathat-e a Remirta szedése alatt.