Quercetin köszvényben
A modern fitoterápia folyamatosan keresi erre a lehetséges jelölteket, mindkét egész növényt csak bizonyos összetevőikre vizsgálva. A természetes vegyületek egyik legtöbbet vizsgált csoportja a flavonoidok (bioflavonoidok). Több alcsoportból állnak, a legtöbb bizonyíték arra, hogy a köszvény kezelésében pozitív hatású vegyületek az antoxantinok csoportjába tartoznak. Legfontosabb funkcióik eddig az antioxidáns, gyulladáscsökkentő, antiallergiás és vérnyomáscsökkentő feladatok.
A flavonoidok közül a kvercetin bizonyított jelölt, amely korlátozza a gyulladásos folyamat fejlődését és csökkenti a húgysav fokozott szintézisét a szervezetben. A természetben a legelterjedtebb és legismertebb flavonolnak számít, amely erős hatással van az egész test gyulladására és antioxidáns védelmére. Ez egy természetes antihisztamin is, amelyet hatékonyan alkalmaznak a szezonális allergia, az asztma és a bőrreakciók (dermatitis stb.) Tüneteinek csökkentésére. Megelőző rákellenes hatása van.
A köszvény állapotát illetően megállapították, hogy a kvercetin csökkenti a húgysav mennyiségét a vérben
(reverzibilisen gátolja a húgysav és szuperoxid gyökök létrehozásáért felelős xantin-oxidáz enzimet). A húgysav alacsonyabb szintje korlátozza annak kristályosodásának és az ízületekben és a környező szövetekben való lerakódás valószínűségét. A xantin-oxidáz enzim gátlására kifejtett hatását összehasonlították az allopurinollal. A kvercetin 95-96% -os gátlási fokot mutatott, szemben az allopurinol 97-99% -ával. A kismértékű hatékonyságbeli különbségek azt bizonyítják, hogy a köszvényben alkalmazható a kémiai gyógyszerek alternatívájaként, és a betegnek ugyanaz a kívánt hatása van, mint a jó húgysavszint fenntartása a vérben.
Erős antioxidáns hatása révén jelentősen semlegesíti a mononátrium-urát kristályok által okozott oxidatív stresszt (az akut roham megindulásának egyik fő oka). Ez jelentősen megakadályozza a köszvény akut rohamának kialakulását. A harmadik nagyon fontos akció, amely még inkább szükségessé teszi az ilyen állapotban történő alkalmazást, az, hogy közvetlenül befolyásolja a gyulladásgátló vegyületek szintéziséért felelős kulcsfontosságú enzimet (kapszáz-1). Így a gyulladásos folyamat kialakulása egyébként közvetlenül korlátozott.