Prof. Liana Gercheva: Kezdetben a mielofibrosis tünetmentes lehet
Korai diagnózis és modern kezelés esetén a betegek 3-5-ször hosszabb ideig élnek - mondja Prof. Liana Gercheva.
Prof. Gercheva Várnában született, ahol orvosi diplomát szerzett. 3 szakterületet szerzett: belgyógyászat, klinikai hematológia és szociális menedzsment. Vérképző őssejt-transzplantációra szakosodott a jeruzsálemi Hadassah Orvosi Központban, Simon Slavin professzor vezetésével. Teljes jogú tagja az Európai Hematológiai Szövetségnek, az Amerikai Hematológiai Társaságnak, a Nemzetközi Hematológiai Társaságnak, a Bulgáriai Nemzetközi Szövetségnek (IMAB), a Bolgár Hematológiai Tudományos Egyesületnek, ahol tagja az igazgatóságnak, a Központi Hatóságnak. Európai leukémiás tudományos csoport: a Guidepoint Global Advisors testülete, a „Clinical and Transfusion Hematology” folyóirat szerkesztőbizottságának tagja, a Journal of IMAB szerkesztője, a bolgár „Myeloproliferative neoplasms” munkacsoport elnöke, a kutatás értékelője Alap az Oktatási és Tudományos Minisztériumnál. 3 monográfia, 2 tankönyv és 4 kézikönyv szerzője és társszerzője a hematológiai betegségek diagnosztizálására és kezelésére. 203 tudományos cikket publikált, amelyekből több mint 50 szakosított külföldi folyóiratban.
- Gercheva professzor, hogyan változott a hematológiai betegségek diagnózisa és kezelése az elmúlt években?
- A vér és a vérképző szervek legtöbb rosszindulatú daganata a ritka betegségek csoportjába tartozik. Kevesebb embert érintenek, mint más szervek - szív, tüdő, gyomor, belek, máj - betegségei. De onkológiai jellegük miatt ezek a betegségek társadalmilag jelentősek, mint az összes többi rosszindulatú daganat.
A hematológiai neoplazmák a hematopoietikus szervekből származnak és a véren keresztül terjednek, elterjednek, azaz. korán befolyásolják a különböző szöveteket, gyorsan és egyszerűen bekapcsolódnak az emberi test más szerveibe. A tumorsejtek nagyszámú "rossz" jelet választanak ki az egészségeseknek, amelyeket speciális molekulák, ún. Citokinek hordoznak. A sejtbiológia ezen egyedisége a múlt század közepén tette lehetővé az ún. hibridóma technikák, amelyeket hosszú életű sejttenyészetek növesztésére használtak. Létfontosságúak az új, modern gyógyszerek és rákellenes molekulák tanulmányozásához. A daganatellenes kezelés előrehaladása új, a rákos sejtet közvetlenül megtámadó terápiás molekulák bevonásával a hematológiai neoplazmákban a legjelentősebb. Egy sor felfedezés után kb
a rosszindulatú betegségek és az epigenetikus hatások előfeltételeként, mint kiegészítő tényező, amely meghatározza egy bizonyos típusú rák lehetőségét, új, egyre kifinomultabb módszereket vezettek be értékelésükre a gyakorlatban. A 21. században a diagnózist genetikai tesztek bevonásával javítják, és a szokásos kemoterápiát az ún célzott terápia - molekulák, amelyek a rákos sejteket célozzák meg.
- Viszonylag keveset tudunk a mielofibrosisról - mik a tünetek, hogyan kell kezelni?
- Ez a vér egyik legkedvezőtlenebb rosszindulatú daganata. A myelofibrosis előrehaladott stádiumában lévő betegek élete rendkívül függ az eritrociták (vörösvértestek) állandó transzfúziójától. A betegek 1/3-án a betegség akut leukémiává alakul, amelyet rendkívül nehéz kezelni.
A mielofibrosis korai szakaszában nem okozhat panaszt, és a betegek nem fordulnak orvoshoz, ami lehetetlenné teszi a diagnosztizálást. A mielofibrosis kimutatása általában az első tünetek megjelenésekor következik be. Leggyakrabban progresszív fáradtság (a vérszegénység megjelenése miatt), étkezés utáni súly (a lép megnagyobbodása miatt), fogyás, éjszakai izzadás, fertőzés nélküli láz.