Prider-Willi-szindróma - Betegségek - Prider-Willi-szindróma - Doctor Online - egészségügyi oldal

A Prider-Willi-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amelyben a 15. kromoszómán egyes gének kitágultak vagy hiányoznak. Törlésekben, szórványos mutációkban és transzlokációkban fordulhat elő.

Ennek a betegségnek az előfordulása 1:10 00 és 1:25 000 között van.

Kimutatták, hogy az ebben a szindrómában részt vevő genetikai anyag az apa génjeiből származik.

Ennek a betegségnek a tünetei az emberi fejlődés különböző szakaszaiban jelentkeznek. A méhen belül csökken a magzat motilitása, a magzat rendellenes helyzete és megnő a magzatvíz térfogata. Születéskor: hipotenzió, étkezési nehézség, hipogonadizmus (a mirigyek csökkent funkciója). Gyermekkorban problémák vannak a táplálkozással, az álmossággal és a hipotenzióval, az étvágycsökkenéssel, a hunyorítással, az alvási problémákkal, a gerinc deformitásával. A Prider-Willi-szindrómában szenvedő személyek későn érnek, alacsony és kerek testalkatúak, nagy mozgékonyságúak. Nem lehet nemzedékük, hajlamosak a cukorbetegség kialakulására. Képtelenek tanulni, szép a bőrük és a hajuk.

Legtöbbjüknek, a betegség hordozóinak körülbelül 40% -ának IQ-ja 50-70, 30% -uknak magasabb (általában 85%), a többieknek - alacsonyabb.

---