Policisztás vesék
Összegzés
A felnőttek vese policisztás vesebetegsége genetikai (autonóm-domináns) betegség, amely mindkét cisztában több ciszta kialakulásával nyilvánul meg. A policisztás vesebetegség progressziója krónikus veseelégtelenség kialakulásához vezet. Az előfordulás kb. 1: 1000 egy nephrológus által végzett kezelés lassíthatja a policisztás vesebetegség progresszióját.
Mi okozza?
Genetikai betegség alatt azt értjük, hogy az emberi genom (DNS) különféle mutációi okozzák. Eddig két típusú policisztás vesebetegséget azonosítottak:
- BOD 1 - az érintett gén a 16. kromoszóma rövid karjában található.
- BOD 2 - az érintett gén a 4. kromoszómán található
Ezek a genetikai hibák a vesesejtek membránjainak instabilitását okozzák, és hajlamosak a tágulásra, ami a veseciszták kialakulásának előfeltétele.
Mik a betegség változásai?
A policisztás vesék megnagyobbodtak, sok ciszta jelenik meg a felületükön, amelyek felületüket egyenetlenekké teszik. A ciszták néhány millimétertől 7-8 cm-ig terjedhetnek. A vesefunkció romlásához és krónikus veseelégtelenség (CRF) kialakulásához vezetnek.
Mik a tünetek?
A betegség 20 éves koráig tünetmentes. A tünetek leggyakrabban a beteg életének harmadik vagy negyedik évtizedében jelentkeznek. A leggyakoribb tünetek:
- Fájdalom és nehézség az ágyéki régióban;
- Vér jelenléte a vizeletben (hematuria);
- Tapintható képződés a vese területén, amely egyes esetekben jelentős méreteket is elérhet;
- Magas vérnyomás;
- Gyakori vizelés, éjszakai vizelés, szomjúság;