Osteosarcoma és rosszindulatú rostos csont hisztocitoma; Az alattomos rák; kezelés, diagnózis,
Az osteosarcoma és a csont rosszindulatú rostos hisztocitoma (MPH) olyan betegségek, amelyekben rosszindulatú (rákos) sejtek képződnek a csontokban.
Az osteosarcoma rendszerint osteoblastokkal kezdődik, amelyek a csontsejtek típusai
új csontszövetekké alakul. Az osteosarcoma leggyakrabban serdülőknél fordul elő.
Általában a test hosszú csontjainak végein képződik, amelyek csontokat is tartalmaznak
a karokon és a lábakon. Gyermekeknél és serdülőknél gyakran a közelében lévő csontokban alakul ki
a kés. Ritkán fordul elő osteosarcoma a lágy szövetekben vagy szervekben
mellkas vagy has.
Az osteosarcoma a csontrák leggyakoribb típusa. Rosszindulatú rostos
A csont hiszticitoma (MFP) ritka csontdaganat. Úgy kezelik
osteosarcoma.
Az Ewing-szarkóma egy másik típusú csontrák, de ez az összefoglaló nem foglalkozik vele. További információkért lásd az Ewing-szarkóma összefoglalását.
Korábbi sugárkezelés növelheti a
osteosarcoma.
Az osteosarcoma kockázati tényezői a következők:
● Korábbi sugárterápia.
● Korábbi kezelés rákellenes szerekkel, úgynevezett alkilező szerekkel.
● Van némi változás a retinoblastoma génben.
● Vannak olyan feltételek, mint például:
o Bloom-szindróma - Ritka örökletes rendellenesség, amelyet jelez
az átlagosnál rövidebb magasság, keskeny arc vörösséggel és
kiütés, magas hang- és termékenységi problémák. A betegek ezzel
a betegség fokozottan rákos, különösen leukémia és osteosarcoma
(csontrák). A Bloom-szindrómát a fehérje változásai okozzák,
ami általában segíti a sejteket a DNS-másolatok készítésében.
E fehérje változásai sok megszakítást okoznak,
átrendeződések és egyéb mutációk a DNS-ben. Ez egyfajta autoszomális recesszív
genetikai betegség. Bloom-Torre szindrómának is nevezik-
Machachek ".
o Diamond-chernafan vérszegénység - Nagyon ritka betegség, amelyben
a csontvelő nem termel elegendő vörösvértestet.
Általában az élet első évében figyelhető meg. Betegek
deformált hüvelykujjai és egyéb fizikai problémái lehetnek. Ők is
így fokozott a leukémia és a szarkóma, különösen az oszteoszarkóma (rák) kockázata
a csontok). Diamond-Blackfan vérszegénységben szenvedő betegeknél előfordulhat
mutáció (változás) az egyik fehérjét termelő génben
riboszóma sejtek. Más néven Blackfan-Diamond
vérszegénység, veleszületett hipoplasztikus vérszegénység, veleszületett tiszta aplasia
vörösvértestek, DBA, az eritrogenezis tökéletlen és öröklődik
erythroblastopenia.
o Li-Fraumeni-szindróma - Ritka örökletes hajlam
sok rák, amelyet a p53 gén megváltozása okoz a szuppresszióra
tumor.
o Paget-kór - krónikus állapot, amelyben fokozódnak
a csont lebontása és helyreállítása. Paget bőrbetegsége igen
leggyakrabban a medence és a lábak, a koponya és az alsó rész csontjaiban nyilvánul meg
a gerinc. Ez az idősebb egyéneknél a leggyakoribb és igen
csontfájdalomhoz, deformitásokhoz és törésekhez vezethet.
o Örökletes retinoblasztóma.
o Rothmund-Thomson szindróma - Ritka örökletes rendellenesség, amely
hatással van a bőrre és a test számos más részére, beleértve a csontokat és a szemeket is,
orr, haj, körmök, fogak, herék és petefészkek. A szindróma
Rothmund-Thomsonnál fokozott az osteosarcoma (csontrák) kockázata.