Myeloma multiplex ICD C90
- Info
- Tünetek
- Kezelések
- Kutatás
- Hozzászólások
- Kapcsolódás
Kahler-kór, más néven myeloma multiplex, a csontvelőt érintő rosszindulatú daganat. Ennek oka a plazmasejtek szaporodása, amelyek egyfajta fehérvérsejtek, amelyek az immunglobulinok termelésére szakosodtak.
Általában 60 éves kor után fordul elő, férfiaknál gyakrabban, mint nőknél, a feketéknél pedig a betegség nagyobb előfordulási gyakoriságát írják le.
Mint sok más rosszindulatú daganat esetében, az etiológiai ok sem ismert. Fontosnak tartják a káros tényezők tartós kitettségét és az ionizáló sugárzást.
A betegség az egyes betegeknél némi eltérést mutat a lefolyás súlyosságában és sajátosságaiban, és a korai felismerés és a célzott terápia megkezdése jó prognosztikai tényezőnek számít.
A betegség nem gyógyítható, bár a kúra alatt a progresszió lassulásával hosszú ideig remisszióba kerülhet.
A myeloma multiplex tipikus tünetei és szövődményei
A mielóma multiplex egyes betegeknél súlyos klinikai tünetekkel járhat, míg a betegség egyéb klinikai tünetei sokáig hiányozhatnak.
Számos tényező befolyásolja a betegség progressziójának mértékét és a megnyilvánulások intenzitását az egyes betegeknél.
A klinikai képet (a betegség megnyilvánulásainak jelenlétében, beleértve az előrehaladott formákat is) a következő tünetek néhány megnyilvánulása jellemzi:
- csontkárosodás: csontfájdalom, különösen a gerincben és a mellkasban, kóros törések
- hematológiai rendellenességek: hiperkalcémia (magas kalciumszint a vérben), vérszegénység
- más szervek károsodása: nephropathia (veseelégtelenség) a betegség előrehaladásában, ami veseelégtelenséghez vezethet, gyakori fertőzések az elsődleges fókusz különböző lokalizációjával, a bélrendszer olyan megnyilvánulásai, mint a gyomorpanaszok, székrekedés, hányinger és mások
- gyakori megnyilvánulásai: fáradtság, fogyás, túlzott szomjúság, étvágytalanság, zavartság, csökkent koncentráció
A mielóma multiplexet a B-limfociták egyetlen ágának növekedése jellemzi. Ez viszont más ágak elnyomásához és a hematopoiesis folyamatának megzavarásához vezet.
A sejtvonal kontrollálatlan növekedése a csontvelőben csontpusztuláshoz vezet, ami a betegség korai szakaszában a csontfájdalom korai megjelenésének oka.