Mint a ZYPREXA használati utasítás Kompetens az iLive egészségére
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Különleges utasítások
- Lejárati dátum
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
A Zyprexa pszicholeptikus, oxazepin hatóanyagot tartalmaz.
ATC besorolás
Hatóanyagok
Javallatok Zïpreksı
Gyorsan megelőzik az izgalmi reakció kialakulását, valamint a viselkedési rendellenességeket skizofréniában vagy mániás rohamokban szenvedő embereknél (olyan helyzetekben, amikor az orális kezelés nem megfelelő).
Ha lehetőség van az anyag orális adagolásra való áttérésre, az olanzapint injekciós oldattal fel kell függeszteni.
[1], [2]
Kiadási forma
Liofilizátum formájában felszabadítják injekció formájában 10 mg-os lombikokba. A csomagolásban - 1 üveg por.
Zyprexa Adera egy antipszichotikus gyógyszer por formájában, amelyből injekciós szuszpenziókat készítenek. 210, 300 vagy 405 mg-os injekciós üvegekben kapható. Az oldószerport (3 mg), 3 tűt és egy fecskendőt csatoltunk a porhoz.
Ziprexa Zidis se diszpergálható tablettákban kapható, 5 vagy 10 mg térfogattal, buborékcsomagolásban - 28 darabra.
[3], [4], [5]
Farmakodinamika
Olanzapin - ez az antipszichotikum antimániás hatással. Ez az anyag segít stabilizálni a hangulatot, és sokféle tevékenységgel rendelkezik, amelyek hatással vannak a különféle receptorokra. A preklinikai periódusban végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a komponenst szerotonin receptorokkal (5HT2A/2C és 5HT3–5HT6 típusok), dopaminnal (D1 D2 típusok, valamint D3 D4 és D5 típusokkal), acetilkolinnal (muszkarin M1 M5) és együtt szintetizálták. velük α1-adrenoreceptorok és hisztamin H1-receptorok.
Amikor korábban olanzapinnal kezelt állatok viselkedését figyelték meg, úgy találták, hogy ez az elem antagonista az 5HT szerotonin receptorral, valamint az acetilkolin és a dopamin receptorokkal szemben.
Az olanzapin elem jó szintézissel rendelkezik 5HT2 típusú szerotonin terminációkkal (jobb, mint a dopamin D2 típusú terminációk) in vitro és in vivo tesztekben. Ezenkívül az elektrofiziológiai vizsgálatok a mezolimbikus típusú (A10) dopaminerg neuronok ingerlékenységének szelektív csökkenését mutatják a gyógyszer hatása alatt. De ugyanakkor van egy kis befolyás a mobilitással kapcsolatos befolyásolási módokra - striatális (A9 típus).
A gyógyszer késlelteti az elkerülést (reflex), ami megerősíti antipszichotikus tulajdonságait az alsó részen történő használat után, mint azok, amelyek katalepsziát okoznak (motoros negatív reakció megnyilvánulása). Az olanzapin fokozhatja az ingerreakciót az anksiolitikus vizsgálatok során, amelyet egyes antipszichotikumok nem képesek végrehajtani.
Miután a PET eljárás során egyszeri 10 mg gyógyszert adtak be (önkéntesek bevonásával), azt találták, hogy a Zyprexa hatóanyag magasabb szintézissel zárja le az 5HT2A-t, mint a dopamin D2 típusú terminációk. Ezenkívül a SPECT technikákat alkalmazó képelemzés után kiderült, hogy a viszonylag túlérzékeny olanzapinnal rendelkező embereknél alacsonyabb volt a D2 típusú striatum szintézisének sebessége, mint a respiridonra és a többi antipszichotikumra érzékeny egyéneknél (az emberhez képest). klozapinra érzékeny).
[6], [7], [8]
Farmakokinetika
A komponens orális alkalmazás eredményeként jól felszívódik, 5-8 óra múlva éri el a plazma csúcsot. Az étel nem befolyásolja a felszívódás mértékét. Az orális gyógyszerek biohasznosulásának szintjét az intravénás injekciókhoz képest nem állapították meg.
Az olanzapin plazmafehérje szintézise körülbelül 93%, ha 7-1000 ng/ml tartományba eső dózisokat alkalmaznak. Általában a komponenst szintetizálják az albuminnal és az α1-sav-glikoprotein mellett.