Mi a veleszületett szívfejlődési rendellenesség
A veleszületett szívfejlődési rendellenességek gyakorisága és genetikája
Az SCM azt jelenti, hogy a gyermek vele született, azaz. hogy a betegség terhesség alatt alakul ki. Sokan nem tudják, hogy a szív rendellenességeit okozó okok még mindig hatással vannak-e a terhesség első 15-30 napja. Ez az az idő, amikor a jövőbeni organizmus kardiovaszkuláris rendszere kialakul. Számos olyan ok vezethet a szív veleszületett rendellenességeihez, amelyek többsége továbbra sem tisztázott.
Az SCM körülbelül 8% -a társul elsődleges genetikai hibához vagy szindrómához.
Mások különféle tényezők hatásával társulnak: anyai betegségek - rubeola, vírusfertőzések, diabetes mellitus; gyógyszerek (görcsoldók, antidepresszánsok, hormonális készítmények), alkohol, drogok stb.
Jelenleg elfogadott a multifaktoriális elmélet, amely szerint a környezeti tényezők hatása a magzat kardiovaszkuláris rendszerének kialakulásának kritikus szakaszában (4-8 hét)
terhesség alatt) genetikai hajlamú nőknél vezet
az SCM kialakulása.
A SCI előfordulása 8/1000 élveszületés (kb. 1%). A SCI-s gyermek kockázata 5% -ra nő, ha már van SCI-s gyermek a családban, vagy ha az egyik szülőnek van SCI-je. Ha ez az anya - a kockázat 13-18%, ha az apa, akkor a kockázat kisebb - 3-8%. Az SCM része lehet az ún szindrómák, például L. Down-szindróma, De George, Marfan, Turner stb., amelyet további genetikai tesztek bizonyítanak.
Különböző szívelégtelenségek vannak, például nyílások a szívben, a szelepek és a nagy erek szűkülete (szűkület), vagy több rendellenesség kombinációja. Bizonyos esetekben a szív egyes részei fejletlenek, sőt hiányoznak vagy rosszul vannak elhelyezve, de ezek mind szívelégtelenséghez vezetnek. A szívműködést különböző mértékben és a különböző rendellenességekben különböző mechanizmusok károsítják, a hiba helyétől és típusától, illetve a hibák kombinációjától függően.