METOPROLOL STADA TB 100MG X 30 - Medea gyógyszertárak
100mg. x 30 tabletta.
Fogalmazás:
Minden tabletta a következőket tartalmazza:
Hatóanyag: metoprolol-tartarát, 100 mg;
Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium 17,250 mg, laktóz-monohidrát 214,750 mg, polivinil-pirrolidon 10 000 mg, magnézium-sztearát 3000 mg, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, 2500 mg, talkum 7500 mg.
Farmakológiai csoport és csomagolás:
Eredeti csomag 20 tabletta Eredeti csomag 50 tabletta Eredeti csomag 100 tabletta
Béta-blokkoló
Alkalmazás
* magas vérnyomás
* a koszorúér-betegség
* hiperkinetikus szív szindróma
* intenzív vagy hosszú távú kezelés szívinfarktus után (visszatérő szívroham megelőzése)
* a migrén megelőzése
Ellenjavallatok:
A Metoprolol Stada 100 nem alkalmazható:
* második vagy harmadik fokú AV-blokk,
* a szívimpulzusok sinus vezetésének zavarai (CA-blokk),
* nyilvánvaló szívizom elégtelenség,
* bradycardia (pulzus kevesebb, mint 50 ütés/perc a kezelés előtt),
* hipotenzió (a szisztolés vérnyomás alacsonyabb, mint 90 Hgmm),
* megnövekedett vér savasság (acidózis),
* a perifériás artériás keringés rendellenességeinek előrehaladott formái,
* bronchiális hiperaktivitás (pl. bronchiális asztma),
* egyidejű kezelés MAO-gátlókkal (kivéve a MAO-β-gátlókat),
* Bizonyított túlérzékenység a Metoprolol Stada 100 vagy más béta-blokkolókkal szemben.
* A verapamil vagy diltiazem típusú kalcium antagonisták vagy más antiaritmiás szerek (például disopiramid) intravénás beadása ellenjavallt Metoprolol Stada 100-val kezelt betegeknél (kivéve speciális felügyelet mellett).
A következő körülmények között a Metoprolol Stada 100 csak fokozott óvatossággal alkalmazható. Beszélje meg kezelőorvosával is, ha korábban már volt ilyen állapota.
* első fokú AV blokkban szenvedő betegek,
* cukorbetegek, akiknek a vércukorszintje instabil (a súlyos hipoglikémiás krízisek kockázata miatt),
betegek, akik hosszú ideig szigorú étrendet tartanak, és azok, akik nagy testmozgást végeznek (a súlyos hipoglikémiás krízisek kockázata miatt),
* pheochromocytomában szenvedő betegek (a mellékvese medulláris részének hormonszekretáló daganatai), a Metoprolol Stada 100 ezekben az esetekben csak előzetes alfa-blokkolókkal történő kezelés után alkalmazható,
* csökkent májfunkciójú betegek.
Örökletes terheléssel vagy már meglévő pikkelysömörrel rendelkező betegeknél a béta-blokkolókat csak a várható előnyök és a várható előnyök alapos mérlegelése után szabad felírni. Ezért csak akkor alkalmazhatók, ha feltétlenül szükségesek a súlyos túlérzékenységi reakciókra hajlamos betegeknél, valamint azoknál, akik specifikus antiallergiás gyógyszereket szednek (a túlzott anafilaxiás reakciók kockázata miatt).
Terhesség és szoptatás
A Metoprolol Stada 100 terhesség alatt (különösen az első 3 hónapban) csak szigorú javallat mellett és a várható haszon szigorú értékelésével alkalmazható a lehetséges kockázatokkal szemben. Bizonyítékok utalnak arra, hogy a metoprolol csökkenti a placenta perfúzióját, és emiatt károsíthatja a magzat növekedés. Más béta-blokkolók alkalmazása vetéléssel, koraszüléssel és méhen belüli magzati halállal társult. A metoprolol-kezelést a születés várható időpontja előtt 48-72 órával le kell állítani, mivel a gyógyszer bradycardiát, hipotenziót és hypoglykaemiát okozhat az újszülöttnél. Ha ez nem lehetséges, akkor az újszülöttet szigorúan ellenőrizni kell a születés utáni első 48-72 órában.A metoprolol az anyatej szintjéhez hasonló szinten választódik ki az anyatejbe. A csecsemőket ellenőrizni kell a béta-blokkolás jelei szempontjából. Az anyatejbe bevett metoprolol mennyisége csökkenthető a szoptatással, csak 3-4 órával a gyógyszer bevétele után.
A használatra vonatkozó óvintézkedések:
Súlyos májkárosodás esetén a Metoprolol Stada 100 eliminációja késik, ezért az adagot csökkenteni kell. Mivel az alacsony vércukorszint figyelmeztető jelei elfedhetők, rendszeres vércukorszint-ellenőrzésre van szükség. A kontaktlencséknél mérlegelni kell a könnyfolyadék csökkenését. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a béta-blokkolókkal végzett kezelés során elszigetelt esetekben beszámoltak a vesefunkció romlásáról. Ezért a Metoprolol Stada 100-zal történő kezelést a vesefunkció gondos monitorozásával kell kísérni.
A kezelés megszakítása vagy megváltoztatása csak orvosi tanácsra engedélyezett. Ha a Metoprolol Stada 100 kezelést hosszabb ideig tartó alkalmazás után le akarják állítani vagy le kell állítani, ezt lassan kell megtenni, mert a hirtelen abbahagyás szívizchaemiahoz vezethet, ami provokálja az angina pectorist, a miokardiális infarktusot vagy a vérnyomás emelkedését.
Vezetés és gépek kezelése
Az ezt a gyógyszert szedő betegeket állandó orvosi felügyelet alatt kell tartani. Az egyenként eltérő reakciók olyan mértékben megváltoztathatják a figyelmet, hogy rontják a közúti forgalomban való aktív részvétel képességét, a gépek kezelését vagy az instabil helyeken történő munkát. Ez különösen igaz a kezelés kezdetén, amikor az adagot növelik vagy a kezelést hirtelen megváltoztatják, és amikor egyidejűleg alkoholt is alkalmaznak.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Ha a Metoprolol Stada 100-at egyidejűleg inzulinnal vagy orális antidiabetikus szerekkel szedik, ezek hatása fokozható az alacsony vércukorszint (hipoglikémia), a megnövekedett pulzusszám (tachycardia) és különösen a remegés tüneteinek elfedésével vagy elmosásával. Ezért szükség van a vércukorszint rendszeres ellenőrzésére. A Metoprolol Stada 100 és triciklikus antidepresszánsok, barbiturátok, fenotiazinok, gliceril-trinitrát, diuretikumok, értágítók és más vérnyomáscsökkentők egyidejű alkalmazása hirtelen vérnyomásesést okozhat. A Metoprolol Stada 100 és kalcium-kalcium egyidejű alkalmazása a Metoprolol Stada A Metoprolol Stada 100-at és a kalcium-antagonistákat, például a verapamilt vagy a diltiazem-szert (például a dizopiramidot) szedő betegeket szorosan ellenőrizni kell, mivel fennáll a hypotonia, a bradycardia vagy más szívritmuszavarok kockázata.