Melanocita nevus; Ritka Betegségek Intézete
ORPHANET-KÓD: -
EZT AZ INFORMÁCIÓT TELJESEN DÍJTAL BIZTOSÍTVA ÖNEK OKTATÁSI CÉLOKHOZ, ÉS NEM FELHASZNÁLHATÓ ÖNDIAGNOSZTIKÁRA ÉS ÖNKEZELÉSRE. HA EGY EGÉSZSÉGÜGYI PROBLÉMA VAN, KAPCSOLATBAN KELL VENNI A SZEMÉLYI/KEZELÉSI ORVOST.
A BETEGSÉG RÖVID MEGHATÁROZÁSA: A melanocita nevus jóindulatú rendellenesség a melanociták összetételében, az epidermisz pigmentációját okozó sejtekben. Kétféle: veleszületett és szerzett. A veleszületett melanocita nevus az embriogenezis során fellépő rendellenességnek tudható be. A megszerzett melanocita nevus jóindulatú daganatos képződés. Különösen a szép bőrű embereknél gyakori. Ritkábban fordul elő sötét bőrű egyéneknél. Mindkét nemre kihat. A veleszületett melanocita nevust születéskor észlelik, vagy hamarosan kialakul. A megszerzetteknek a legerőszakosabb megnyilvánulása az ember életének negyedik-ötödik évtizedében történik, és minden egyes következő évtizedben az incidensek csökkennek.
ETIOLÓGIA: Az etiológia továbbra sem ismert. Vannak javaslatok, amelyek szerint az ultraibolya sugarak provokálhatják a megszerzett melanocita nevus megjelenését. Sok esetben a melanocita nevusok számának hirtelen növekedését figyelték meg kiütéses esetek után, pl. a második fokú leégés; toxikus epidermális nekrolízis; és olyan genoderamtosos betegeknél, mint pl. epidermolysis bullosa. Feltételezzük, hogy a megszerzett nevus megjelenése genetikai hajlammal jár. A veleszületett melanocita nevusra vonatkozó adatok örökletes autoimmun domináns útvonalon kapcsolják össze annak előfordulását. Azoknál a betegeknél, akiknek családjában előfordult atipikus anyajegyek és melanómák (FAMMM), más néven diszplasztikus nevus szindróma, több tucat-száz melanocita nevus alakul ki, és nagy a kockázata a melanoma kialakulásának és kialakulásának. Ennek a rendellenességnek örökletes eredete van, nem specifikus genetikai azonosítással.