Megaloblasztos vérszegénység Diagnozata
A megaloblasztos vérszegénység olyan betegség, amelyben a B12-vitamin és/vagy folsav hiánya vagy hiánya következtében zavar lép fel az eritrocita sejt normál szerkezetében, amelynek következtében a funkciója károsodik. Az eritrocita nem képes megfelelően megkötni a levegő oxigénjét, és eljuttatni a test sejtjeihez és szöveteihez, azaz. vérszegénység fordul elő.
A betegség viszonylag ritka, és gyakoribb az északi és más északi országokban. Valószínű magyarázat erre a jelenségre az elégtelen teljes és egészséges étrend, vitaminhiány. Ezenkívül a megaloblasztos vérszegénység gyakoribb a kaukázusiaknál, főleg a női populációban. Kimutatása jellemzőbb a 40 év feletti embereknél, valamint a terhes nőknél.
A B12-vitamin és a folsav szerepe elengedhetetlen a test normális életfolyamatához. Kapcsolódnak a DNS-szintézishez - azaz. a sejt azon részének felépítéséhez, amely közvetlenül kapcsolódik az örökletes anyaghoz.
A két létfontosságú elem részt vesz a különböző enzimrendszerekben, amelyeknek köszönhetően biztosítják a DNS szintézisét a sejtben. Ha a DNS-szintézis nem teljes, és a DNS-molekula nincs teljesen felépítve, a sejt nem elég érett ahhoz, hogy megoszthassa. Ennek eredményeként növekszik a mérete (azaz a sejt megaloblasztissá válik), és a magja közötti arány megváltozik és a citoplazma, és általában elveszíti funkcionális képességét, azaz. egy ilyen sejt éretlen és alkalmatlan a szervezet szükségleteire.
Ezek a változások fordulnak elő B12-vitamin és/vagy folsav hiányában vagy hiányában. A sejtek megnövekednek, megváltoztatják a nukleáris-citoplazmatikus indexüket (ami elengedhetetlen további osztódásukhoz), és elveszítik normális működésüket.
Az eritrociták mint sejtek, amelyeket viszonylag rövid élettartam (120 nap) és magas osztódási arány jellemez, a B12-vitamin és a folsav hiányában vagy hiányában a leggyakrabban érintett struktúrák közé tartoznak. Ezért nevezik ezt az állapotot megaloblasztos vérszegénységnek (megaloblasztikusnak a sejtek megnövekedett mérete miatt), bár sok esetben más szervek és rendszerek is érintettek.
A B12-vitamin létfontosságú a test megfelelő működéséhez. Mivel a vastagbélben található mikroorganizmusok által termelt vitamin nem képes felszívódni, az emberi test rendkívül függ az exogén B12 beviteltől. A B12-vitaminban gazdag húskészítmények és különösen a máj. Megfelelő mennyiségben található a tojássárgájában is. Étellel együtt a B12-vitamin eljut a vékonybélbe, ahol rendkívül fontos felszívódása szempontjából. kastély belső tényezője. Ezt a tényezőt a gyomorsejtek szintetizálják, kötődnek a vitaminhoz, és megakadályozzák annak elpusztulását a gyomornedvből származó sósav hatására. A vékonybélbe kerülve a vitamin felszabadul a faktorból és felszívódik, ennek köszönhetően molekulái eljutnak a test összes sejtjébe.
A B12-vitamin a zsíranyagcserében is részt vesz, amelynek eredményeként hiánya a mielin (az idegrostok gyors és helyes továbbítása szempontjából fontos idegszálak hüvelyének) szintézisének károsodásához vezet, a demielinizáló neuropátia megnyilvánulásával. Ez olyan tünet, amely izolált folsavhiány esetén nem figyelhető meg.
A folsav gyakori vitamin. Nagy mennyiségben található meg minden zöldségfélében, ezért izolált hiánya viszonylag ritka állapot. Leggyakrabban a folsavhiány különféle egyéb kóros állapotokat kísér. Ahhoz, hogy a folsavat a zöldségek felszívják, nyersen kell fogyasztani, mert hőkezelésük során a vitamin elpusztul. A vékonybélben az élelmiszerben lévő folát monoglutamátokra bomlik, és ebben a formában a test sejtjeibe kerül. A különféle enzimrendszerek hatására a monoglutamát különféle vegyületekké alakul át, leggyakrabban tetrahidrofolsavvá, amely tovább részt vesz a DNS-szintézisben.