Lenuksin használati utasítás Kompetens az iLive egészségére
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Lejárati dátum
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
A Lenuxin az Escitalopram komponenst tartalmazza, amely antidepresszáns az SSRI alcsoportból, és nagy affinitással rendelkezik az elsődleges szintézis helyéhez.
Ezenkívül az escitalopram szintetizálódik a fehérje transzporter szintézis alloszterikus régiójával, amelynek affinitása 1000-szer kisebb. Ezenkívül e fehérje alloszterikus modulációja fokozza az escitalopram szintézisét az elsődleges kötési zónában, ami a szerotonin újrafelvételi folyamatainak teljesebb késését eredményezi.
[1], [2]
ATC besorolás
Hatóanyagok
Jelzések Lenuksina
Bármilyen intenzitású depressziós epizódokban alkalmazzák, OCD vagy pánikbetegségek esetén is, agorafóbia kíséretében vagy sem.
Kiadási forma
A gyógyszerek felszabadulása tabletta formájában történik - 14 darab a sejtlemez belsejében (1 vagy 2 lemez egy dobozban) vagy 14 vagy 28 darab az üveg belsejében.
Farmakodinamika
Az eszcitalopram rendkívül gyengén képes néhány terminállal (vagy egyikkel sem) szintetizálni: a szerotonin 5-HT1A- és 5-HT2-terminációi, a D1- és D2-dopamin-terminálisok, az α1- α2- és a β-adrenerg receptorok; Hisztamin H1 terminációk, opioid vagy benzodiazepin terminációk és m-kolinerg receptorok.
Farmakokinetika
A felszívódás majdnem teljes, és nem kapcsolódik az élelmiszer-használathoz. Az átlagos idő a plazma Cmax-ig 4 óra ismételt alkalmazás esetén. Az elem biológiai hozzáférhetőségének abszolút szintje körülbelül 80%.
Terjesztési folyamatok.
A látszólagos Vd (Vd, β/F) értéke, ha azt belül fogyasztjuk, 12-26 l/kg tartományban van. Az escitalopram és fő metabolikus elemeinek intraplazmatikus fehérjével való szintézise kevesebb, mint 80%. Az escitalopram farmakokinetikája lineáris felépítésű. Körülbelül 7 nap elteltével figyeltük meg a Css értékeket. Az átlagos Css-szint 50 nmol/l (20-125 nmol/l tartományban), és 10 mg-os napi dózist használunk.
Cserefolyamatok.
Az eszcitalopram intrahepatikus metabolizmuson megy keresztül demetilezett és 2-demetilezett metabolikus elemek képződésével (mindkettő gyógyító hatású). A nitrogén részt vehet az oxidációban az N-oxid metabolikus komponensének képződésével.
A változatlan elem és metabolitjai részben szekretálódnak glükuronidként. Ismételt alkalmazás esetén a demetil- és a 2-demetil-metabolitok átlagos indexe gyakran az escitalopram 28–31% -a, és kevesebb, mint 5% -a.
A hatóanyag biotranszformálódik demetilezett metabolikus anyaggá, főként a CYP2C19 izoenzim révén; Ebben a folyamatban részt vehetnek a CYP3A4 izoenzimek a CYP2D6-tal is.
A felezési idő a gyógyszer ismételt alkalmazása után körülbelül 30 óra. A clearance szint lenyelés után körülbelül 0,6 l/perc. Az eszcitaloprám fő metabolikus komponenseinek felezési ideje hosszabb.
Az eszcitalopram a metabolikus elemekkel együtt a májból (metabolikus folyamat) és a vesékből választódik ki; főleg a vesék választják ki metabolikus komponensek formájában.
Használja a Lenuksinát terhesség alatt
Korlátozott információ áll rendelkezésre az eszcitalopram terhesség alatti alkalmazásáról. A preklinikai gyógyszervizsgálatok azt mutatják, hogy reproduktív toxicitással rendelkezik.