Kételyek a ranitidint tartalmazó gyógyszerek savakkal szembeni biztonságosságával kapcsolatban -
Az EU Gyógyszerügynöksége vizsgálatot indít a ranitidint tartalmazó gyomorégés elleni gyógyszerekkel kapcsolatban.
A ranitidint tartalmazó gyomorégés miatt szedett gyógyszerek tömeges szűrése biztonsági okokból kezdődik.

A Gyógyszerügyi Végrehajtó Ügynökség (BDA) közlése szerint az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) felülvizsgálatot indított a ranitidint tartalmazó gyógyszerekről, annak gyanúja miatt, hogy bizonyos hatóanyagok, amelyekből bizonyos gyógyszereket gyártanak, nitrozaminokkal szennyeződhetnek.
A gyanú az EU-n kívüli magán laboratóriumoknak átadott adatokból származik.
Az EMA a Bolgár Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma (MH) által újraközölt közleményében kifejezetten hangsúlyozza, hogy nincs ajánlás a ranitidint tartalmazó gyógyszerek használatának megszüntetésére. Az ezeket használó betegek bármilyen problémával kapcsolatban tanácsot kérhetnek orvosuktól vagy gyógyszerészétől.