Indapamid-jerk használati utasítás Kompetens az iLive egészségére
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Lejárati dátum
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
Az indapamid retardáció kardiovaszkuláris gyógyszer a nem lazid diuretikumok kategóriájában, közepes hatáserősséggel. Szulfamidokat tartalmaz.
[1], [2], [3], [4], [5]
ATC besorolás
Hatóanyagok
Javallatok Indapamid-bunkó
[6], [7]
Kiadási forma
Az anyagot egyenként 10 tablettában szabadítják fel, buborékfóliába csomagolva. A csomagoláson belül 2 tabletta van.
[8], [9], [10]
Farmakodinamika
A gyógyszer vizelethajtó és vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. A vérnyomáscsökkentő gyógyszerek/diuretikumok - az indolinok (szulfonamid-származék) kategóriájának képviselője. Mérsékelt szaluretikus és vizelethajtó hatása van a késleltetett folyamatok miatt a nátriumionok újbóli felszívódása a nefron kérgi vonalában, emellett fokozott a nátrium- és klórionok, valamint kis mennyiségű magnézium-kálium kiválasztása a vizelettel, ami vérnyomáscsökkentő hatásra.
A vérnyomáscsökkentő hatások kialakulásával azonban nagyon fontos hatás érhető el a vaszkuláris simaizomsejtekben az ionok transzmembrán mozgása (Prioritás - kalcium) ellen, ami ellazulást okoz, és csökken a perifériás érellenállás. Ezenkívül az indapamid retard érmembrán gyengíti az angiotenzin 2-vel szembeni norepinefrin iránti érzékenységet, ez segít javítani a kötődést és az antiagregációval járó értágító PG (PGE2 és PGI2) csökkenti a bal kamra hipertrófiáját és a szív belsejét.
Napi 0,0015 g dózisban alkalmazva a gyógyszer 24 órán át tartó elhúzódó hipotenzív hatást és ezzel együtt gyenge vizelethajtó hatást vált ki. Ha az adagot megemelik, akkor a hipotenzív hatás nem észlelhető észrevehetően, de a diuretikus hatás fokozódik. A gyógyszerek terápiás adagjai szinte nem befolyásolják a szénhidrátok és lipidek anyagcseréjét.
Farmakokinetika
A gyógyszerforma elősegíti az anyag frakcióinak egyenletes és fokozatos felszabadulását a gyomor-bél traktusban, nagy sebességgel és teljesen felszívódva. A vér Cmax-mutatói körülbelül 0,0015 gramm adag orális beadása után körülbelül 12 óra múlva érhetők el. A plazma indapamid-szint PM-variánsának újbóli beadása után a következő csökkentett dózisok alkalmazása között. Az étel fogyasztása csökkenti a felszívódás sebességét, de nem befolyásolja annak mértékét.
A biohasznosulási index 93%, a fehérjeszintézis a plazmában körülbelül 79%. A gyógyító komponenst az eritrociták szorbálhatják. A gyógyszerek egyensúlyi értéke a folyamatos használat első hete után érhető el. Áthalad gistogematicheskie gátakon (amelyek között a placenta), de az anyatej mellett.
Az anyag biotranszformációja a májban zajlik, és inaktív anyagcsere-termékek formájában történő kiválasztása főként a vesén keresztül - 70% -kal. Az anyag 22% -a kiválasztódik a belekben. A felezési idő 14-24 óra.
[11], [12]
Indapamid-jerket használjon terhesség alatt
Az indapamid késleltetést terhes vagy szoptató nők számára nem írják elő.