Idiopátiás nodularis paniculitis - diagnózis és kezelés
Dr. Stanislav Dimitrov | 2019. március 4. | 0
Mely rendellenességek társulnak idiopátiás nodularis paniculitishez?
A különféle betegségek tünetei hasonlóak lehetnek az idiopátiás nodularis paniculitis tüneteihez. A közöttük lévő összehasonlítás hasznos a differenciáldiagnózis szempontjából.
Citofág histiocita paniculitis - a bőrt és a bőr alatti zsírt érintő ritka betegség. Ennek a betegségnek az első tünete általában a bőrpír és az érzékeny szubkután csomók megjelenése. Ezenkívül láz is előfordulhat. A legtöbb érintett egyén krónikus betegségben szenved. A betegség előrehaladtával az elváltozások mérete és száma megnövekedhet, és hatással lehetnek a bőr mélyebb rétegeire és a test egyéb szerveire (pl. Csontvelő, nyirokrendszer stb.). Néhány súlyos esetben véralvadási rendellenességek (koaguláció) és májelégtelenség fordulhatnak elő. A citofág histiocytás paniculitis pontos oka ismeretlen.
Édes szindróma ritka bőrbetegség, amelyet láz, ízületi gyulladás (ízületi gyulladás) és hirtelen fellépő kiütés jellemez. A kiütés kékesvörös, gyengéd papulákból áll (olyan kiütési egységek, amelyek kicsi, sűrű, kissé megemelkedett csomók, lencseméretűek), amelyek általában a kézen, a lábon, az arcon vagy a nyakon jelennek meg, gyakran. Gyakran az egyik oldalán a test (aszimmetrikusan). Az esetek körülbelül 80% -ában a Sweet-szindróma önmagában, nyilvánvaló ok nélkül jelentkezik. Az esetek 10-20% -ában a rendellenesség mögöttes rosszindulatú daganattal társul, általában hematológiai, például bizonyos típusú leukémia. A Sweet-szindróma pontos oka nem ismert.