Hogyan működik a Trisomytest Bulgaria

A TRISOMY teszt gyors, egyszerű és biztonságos módja annak, hogy többet megtudjon születendő baba egészségéről.

A TRISOMY teszt célja a 21., 18. és 13. kromoszómán található leggyakoribb genetikai rendellenességek (triszómia) kizárása, amelyek Down, Edwards és Patau szindrómákat okoznak. Mielőtt úgy döntene, hogy folytatja a vizsgálatot, forduljon szülész-nőgyógyászhoz vagy a klinikai genetika szakorvosához.

1. Az orvosi rendelőben

2. Vérvétel

A TRISOMY teszt csak a terhesség 11. hetétől kezdődően végezhető el * és a vérmintákat éhgyomorra veszik. A magzati DNS az anya vérében kering a terhesség első trimeszterében. Ezt a magzati DNS-t egy speciális laboratóriumi eljárással lehet izolálni, amely az anya vérének 10 ml-es mintáján alapul. A vérmintákat egy nővér veszi át az orvosi rendelőben, majd a laboratóriumba küldi feldolgozásra és elemzésre előkészítésre.

---