Hogyan diagnosztizálják a Down-szindrómát
Főoldal »Terhesség és szülés» Hogyan lehet diagnosztizálni a Down-szindrómát
A Down-szindróma egy genetikai betegség, amely 800 születésből 1 esetben fordul elő. Szellemi és fizikai retardáció jellemzi. A gyermekeknek jellegzetes fizikai hegeik vannak, szívbetegségekben, leukémiában, emésztőrendszeri betegségekben is gyakrabban szenvedhetnek.
A Down-szindróma diagnosztizálható születés előtt, és ez a tény különösen fontos. Általában megállapították, hogy a Down-szindrómás gyermek születésének kockázata nő az anya életkorával. A szakértők azonban azt javasolják, hogy az összes kismamát átvizsgálják, életkoruktól függetlenül. Ez a prenatális szűrés segít meghatározni, hogy a születendő csecsemője fokozott-e a szindróma kialakulásának kockázatában. De ezek a tesztek sajnos nem hoznak 100% -os bizonyosságot. Még ha a teszt negatív is, akkor is fennáll a Down-szindrómás gyermek születésének a veszélye.
Vérvizsgálat. Ebben a tesztben a vért az anyától veszik, és megvizsgálják bizonyos fehérjék és hormonok szintjét. Ha a szintjük megemelkedik, nő a Down-baba születésének kockázata.
Ultrahang. Az ultrahang ultrahanggal figyeli a baba fejlődését. Ez az eljárás nem invazív, és nem jár kellemetlenséggel sem az anya, sem a magzat számára. A Down-szindróma szűrése megnövekedett folyadékmennyiséget keres a magzat nyakában. A gerinc és a tarkó közötti távolságot megmérik. A folyadék mennyiségétől függően megítélik, hogy a magzat fennáll-e a Down-szindróma kialakulásának kockázatával.