Hexalgin - Láz ellen

Lehetőség:

HEXALGIN 500 mg/ml belsőleges csepp, oldat

Metamizol-nátrium

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a HEXALGIN és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Mielőtt bevenné a HEXALGIN-t

3. Hogyan kell szedni a HEXALGIN-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a HEXALGIN-t tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ HEXALGIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A pirazolonok csoportjába tartozó gyógyszer, amelyet fájdalom és láz ellen alkalmaznak.

A HEXALGIN-t a következőkben használják:

akut és súlyos fájdalom sérülés vagy műtét után;

kólika (görcsös hasi fájdalom);

egyéb súlyos akut vagy krónikus fájdalom, ha más terápiás intézkedések ellenjavallt;

láz, amely nem reagál más kezelésekre.

2. TUDNIVALÓK A HEXALGIN SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a HEXALGIN-t:

ha allergiás (túlérzékeny) a metamizol, más pirazolonok (pl. fenazon, propifenazon) vagy pirazolidinok (pl. fenilbutazon, oxifenbutazon) hatóanyagra (ide tartoznak az olyan reakciók is, mint az agranulocitózis ezen összetevők használata után), valamint a többi összetevőre;

ha bizonyos intoleranciája van a fájdalomcsillapítókkal szemben (fájdalomcsillapító asztma vagy fájdalomcsillapító intolerancia típusú csalánkiütés - angioödéma). Ezekben az esetekben fájdalomcsillapítókra (fájdalomcsillapítók), például szalicilátokra, paracetamolra, diklofenakra, ibuprofenre, indometacinra vagy naproxenre reagál hörgőgörcs (bronchospasmus, amely megnehezíti a légzést) vagy más túlérzékenységi reakciókkal;

ha a csontvelő funkciója károsodott (pl. citosztatikumokkal - rákban alkalmazott termékek) végzett kezelés után, vagy haematopoietikus rendellenességei vannak (károsodott hematopoiesis);

ha veleszületett glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenved (ritka anyagcsere-betegség) a hemolízis (a vörösvértestek pusztulása) veszélye miatt;

ha akut májporfíria van (ritka anyagcsere-betegség), mivel fennáll a porfíria támadásának kockázata;

újszülötteknél és 3 hónaposnál fiatalabb vagy 5 kg-nál kisebb testtömegű csecsemőknél, mivel a metamizol alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok;

a terhesség utolsó trimeszterében.

A HEXALGIN fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A HEXALGIN a pirazolon-származék metamizolt tartalmazza, és ritka, de életveszélyes sokk (keringési összeomlás) és agranulocitózis (súlyos betegség, amely egyes fehérvérsejtek jelentősen csökkent számával jár együtt) kockázatát tartalmazza.

12 évesnél fiatalabb gyermekek esetében a terméket csak receptre lehet alkalmazni.

Ha túlérzékenységgel reagál a HEXALGIN-re (anafilaktoid reakciók), akkor fokozott a kockázata annak, hogy hasonló fájdalomcsillapítókhoz hasonló reakció lép fel.

Ha allergiás vagy egyéb (immun) védő reakciója van (pl. Agranulocytosis) a HEXALGIN-nal szemben, akkor fokozott a kockázata annak, hogy hasonló reakció lép fel más pirazolonokkal és pirazolidinokkal (vegyszerek).

Ha agranulocytosis vagy thrombocytopenia jelei jelentkeznek, a HEXALGIN-t azonnal fel kell függeszteni.

Fájdalomcsillapító intoleranciában szenvedő betegeknél (lásd a "Ne szedje a HEXALGIN-t" című részt) fokozott a HEXALGIN-nal szembeni súlyos túlérzékenységi reakciók kockázata.

A HEXALGIN-nal szembeni súlyos súlyos túlérzékenységi reakciók kockázata jelentősen megnő, ha a következő betegségek/intoleranciák bármelyike fennáll:

fájdalomcsillapítók és reumaellenes termékek intoleranciája, amely megnyilvánul, például viszketés és duzzanat (csalánkiütés, angioödéma);

légszomj a kis légutak szűkülete miatt (bronchiális asztma), különösen, ha orr- és orrmelléküreg-gyulladás (rhinosinusitis) és orrpolipok szenvednek;

túlérzékenység színezékekkel (pl. tartrazin) vagy tartósítószerekkel (benzoátok);

alkohol intolerancia. Ha még kis mennyiségű alkoholra is reagál, olyan tünetekkel, mint tüsszögés, könnyezés és súlyos arcpír. Az ilyen alkohol intolerancia bizonyíték lehet a diagnosztizálatlan fájdalomcsillapító asztma szindrómára.

A HEXALGIN csökkentheti a vérnyomást (lásd még a 4. szakaszt).

Az ilyen reakciók kockázata megnő:

ha alacsony a vérnyomása (hipotenziója) vagy folyadékvesztése, keringési rendellenességei vagy kezdeti keringési összeomlása van (pl. miokardiális infarktus vagy súlyos sérülések esetén);

ha magas a hőmérséklete.

Ezért gondosan mérlegelni kell a felhasználást és szorosan ellenőrizni kell. Megelőző intézkedésekre (pl. Keringés stabilizálása) lehet szükség a vérnyomásesés kockázatának csökkentése érdekében.

Azoknál a betegeknél, akiknél el kell kerülni a vérnyomás csökkenését, például súlyos szívkoszorúér-betegségben vagy az agyi erek beszűkületében, ami az öntözés károsodásához vezet, a HEXALGIN csak a szív- és érrendszeri funkció gondos figyelemmel kísérése mellett alkalmazható.

Ha vese- vagy májproblémái vannak, a HEXALGIN-t az előny-kockázat egyensúly alapos mérlegelése és a megfelelő óvintézkedések után kell alkalmazni (lásd 3. pont).

Időseknél a metamizol kiválasztódása késleltethető.

Egyéb gyógyszerek szedése

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A HEXALGIN és a klórpromazin (mentális rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszer) egyidejű alkalmazása a testhőmérséklet csökkenéséhez vezethet (súlyos hipotermia).

A pirazoloncsoport (amelyhez a HEXALGIN is tartozik) ismert bizonyos gyógyszerekkel való kölcsönhatásáról:

amelyek gátolják a véralvadást (orális antikoagulánsok);

a magas vérnyomás csökkentése és bizonyos szívbetegségek esetén alkalmazzák (kaptopril);

mentális rendellenességek kezelésére (lítium);

rák vagy reuma kezelésére (metotrexát);

vízelvezetéshez (triamterén).

Nem ismert, hogy ez mennyiben vonatkozik a HEXALGIN-re is.

A HEXALGIN csökkentheti a ciklosporin plazmakoncentrációját (olyan termék, amely a szervátültetés során elnyomja az immunválaszokat), ezért a ciklosporin szintjét ellenőrizni kell, ha a készítményt együtt adják.

A HEXALGIN étellel és itallal történő bevétele

Az alkohollal történő együttes alkalmazást általában kerülni kell, mivel a negatív interakció nem zárható ki.

Terhesség és szoptatás

Nem szabad szednie a HEXALGIN-t a terhesség első 3 hónapjában, mivel nincs emberi tapasztalat.

A következő 3 hónapban csak a kezelőorvossal folytatott konzultáció után veheti be a HEXALGIN-t, és csak azután, hogy gondosan felmérte az előny/kockázat egyensúlyt.

Ne szedje a HEXALGIN-t a terhesség utolsó 3 hónapjában.

A termék elnyomja a vérlemezkék természetes működését (vérlemezke-aggregáció), ami fokozott vérzéshez vezethet, különösen születéskor. Fontos erek idő előtti lezárása lehetséges a születendő gyermek számára (az úgynevezett Botal csatorna, amely természetesen csak a születés után zárul be természetesen).