Hemolitikus urémiás szindróma ICD D59

A hemolitikus uraemiás szindrómát (HUS) mikroangiopátiás hemolitikus vérszegénység, csökkent vérlemezkeszám és megnövekedett vér nitrogénszint jellemzi. A haemolyticus uraemiás szindróma az akut veseelégtelenség leggyakoribb oka a korai gyermekkorban.

szindróma

A hemolitikus urémiás szindróma etiológiája multifaktoriális, feltételezett etiológiai tényezők különböző vírusok és baktériumok. Lehet járványos, endémiás, szórványos vagy családi.

A besorolás hemolitikus urémiás szindróma klinikai, epidemiológiai és etiológiai adatok alapján. A hemolitikus-urémiás szindróma általában két típusra oszlik:

1. Hasmenéssel járó hemolitikus-urémiás szindróma. Általában nyáron és kora ősszel figyelhető meg. A fertőzés forrása az élelmiszer. Mindkét nemnél egyformán fordul elő. Leggyakrabban 6 hónapos és 6 éves kor között figyelhető meg. A hasmenéssel társult HUS:

  • tipikus az E. coli-hoz társítva;
  • összefügg a Shigella vérhasral;
  • a hasmenés egyéb okaival társul: Salmonella Tiffi, Yersia, Pseudomomas.

2. Nem hasmenéses hemolitikus-urémiás szindróma. Ez a forma nem mutatja a szezonalitást, és kedvezőtlenebb a prognózisa. Gyakran súlyos magas vérnyomáshoz, visszaesésekhez és teljes veseelégtelenséghez vezet. Megfigyelhető:

  • pneumococcusok, meningococcusok, mikoplazmák fertőzésében;
  • örökletes vírusok által okozott fertőzéseknél;
  • gyógyszerekkel társítva;
  • vese és csontvelő transzplantáció után;
  • immunhiányos betegségekkel társul;
  • rosszindulatú daganatokkal társul;
  • más nephropathiákkal társul - akut poststreptococcus glomerulonephritis, lupus nephritis.