Hazánkban epilepsziás betegeknél nincsenek hatékony gyógyszerek sürgősségi esetekre
Bulgáriában folytatódik az epilepsziában szenvedő gyermekek óvodába és iskolába való beutazásának megtagadása - figyelmeztetnek az orvosok és a szülők
- játék
- szünet
- álljon meg
- néma
- némítás feloldása
- max hangerő
- játék
- szünet
- álljon meg
- néma
- némítás feloldása
- max hangerő
20 ezer sajátos nevelési igényű és krónikus betegségben szenvedő gyermeknek az országban 5 ezer szakembere rendelkezik erőforrás-támogatással, ennek ellenére hazánkban továbbra is megtagadják az epilepsziában szenvedő gyermekek óvodába és iskolába való felvételének megtagadását. Ezért ragaszkodnak az epilepsziában szenvedő gyermekek orvosai és szülei a jogi keret megváltoztatásához.
Megalapozott, de hatékony és olcsó gyógyszerek hiánya, sürgősségi gyógyszerek epilepsziára és új gyógyszerek hiánya több mint 10 éve. Ezekkel a fő problémákkal küzdenek az epilepsziás betegek hazánkban.
Az epilepsziás gyermekek szüleinek szövetsége és az epilepszia elleni társaság ma fővárosi megbeszéléssel ünnepelte az epilepszia elleni küzdelem nemzetközi napját.
Veska Sabeva, az epilepsziás gyermekek szüleinek szövetségének elnöke a BNR-nek elmondta, hogy Bulgáriában nincs hivatalos statisztika arról, hogy hány ember szenved a betegségben. Ennek oka az a társadalmi megbélyegzés, amely miatt az ellenőrzött epilepsziában szenvedő emberek nem említik:
"Nagyon kevesen veszik be a gyógyszereket az Egészségbiztosítási Alapon keresztül.
2019 szeptemberétől 6656 gyermek kapott epilepsziás gyógyszert az NHIF-n keresztül, és 1133 18 év alatti gyermek került kórházba. Sabeva szerint ez "rendkívül kicsi és irreális szám", mert a WHO szerint világszerte a lakosság 1% -a szenved epilepsziában.
Szakértők szerint megfelelő kezelés esetén az epilepsziában szenvedők 70% -a teljes életet élhet.