Glaukóma - Veleszületett glaukóma
Latinul: Glaucoma congenitum
Magyarul: Elsődleges veleszületett glaukóma
Meghatározás: A veleszületett glaukóma egy neurodegeneratív szemészeti betegség, amely csecsemőkortól 3 éves korig érinti a gyermekeket. A glaukóma más típusaihoz hasonlóan a látóideg károsodása jellemzi a kórosan magas intraokuláris nyomást.
A veleszületett glaukóma a látás rossz prognózisa miatt ritka, de jelentős betegség. A fiúknál gyakoribb, szórványosan fordul elő, de néha családi. Mindkét szem általában érintett, bár különböző mértékben.
Etiopatogenezis: Az intraokuláris folyadékelvezetés zavara az iridocornealis szög trabekuláris dysgenesisének köszönhető, kromoszóma mutációk lehetnek jelen. Bizonyos esetekben a veleszületett glaukóma egy másik genetikailag meghatározott okuláris vagy szisztémás betegség megnyilvánulása lehet - például Marfan-szindróma, aniridia, neurofibromatosis, Axenfeld-Rieger-szindróma, microcornea, homocystinuria.
Klinikai kép: Veleszületett glaukóma születéskor, a gyermek életének második évéig, ritkábban a harmadik és az ötödik év között fordulhat elő (glaucoma congenitum infantum).
A következő klinikai tünetek jellemzőek:
Szubjektív - a betegség első megnyilvánulásai a következők:
• a kötőhártya hiperémia váladék nélkül
• fotofóbia