Fogalmazás

Leírás igaz 2014.11.11

Fogalmazás Fogalmazás Fogalmazás

  • Latin név: Pradaxa
  • ATX kód: B01AE07
  • Hatóanyag: Dabigatrán-etexilát
  • Gyártó: Gmbh & Co. KG Behringer boehringer ingelheim Pharma, Németország
  • Fogalmazás
  • Termékforma
  • Farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika és farmakokinetika
  • Javallatok Pradaksa
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Használati utasítás Pradaxa (módszer és adagolás)
  • Túladagolás
  • Kölcsönhatás
  • Az eladás feltételei
  • Tárolási feltételek
  • Lejárati dátum
  • Kollégák
  • Vélemények
  • Az ár, amikor vásárolok

Fogalmazás

A készítmény 1 kapszulájának összetétele a következőket tartalmazza: mezilát-etexilát-dabigatrán 172, 95 mg (150 mg, a dabigatrán-etexilát) + további anyagokborkősav, dimetikon, akácmézga, hipromellóz, talkum, hidroxi-propil-cellulóz, kálium-klorid, E407, E171, E132, E110, víz, butanol, etanol, izopropanol, sellak, propilén-glikol, E172).

Van olyan adagolási forma is, amely tartalmaz dabigatrán-etexilát 75 és 110 mg.

Termékforma

Átlátszatlan kapszula, hosszúkás. Színe krémes sárga (R150 felirat) és kék (felirat - cégjel). A kapszulák belsejében halványsárga pelletek.

10 kapszula égése 10, 30, 60 darabos csomagolásban (1, 3, 6 buborékfólia). Üveg 60 kapszula.

FOGADÓ: dabigatrán-etexilát.

Farmakológiai hatás

Pradaxa gyógyszer - közvetlen véralvadásgátló, trombin inhibitor.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A tabletta hatóanyaga, miután bejutott dabigatrán, gátolja az enzim aktivitását trombin, amely viszont felelős az átalakítási folyamatért fibrinogén ban ben fibrin és megjelenése trombus. Szintén dabigatrán képes csökkenteni a már kialakult vérrögök, a szabad trombin aktivitását, fibrinhez kötött trombin, kövesse vérlemezke-aggregáció nem történik meg.

A hatóanyag hatékonyan csökkenti protrombin index a vérplazmában a gyógyszer szedésének folyamatában elért koncentrációjával egyenes arányban.

Szinte azonnal a gyógyszer bevétele után reakció lép fel hidrolízisa dabigatrán-etexilát átalakul dabigatránné. A dabigatrán biohasznosulása körülbelül 6%, a hatóanyag maximális koncentrációja egy vagy két órával a lenyelés után figyelhető meg. A bevett adagoktól függetlenül a felezési idő 11–14 óra. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél néhányan változtatnak farmakokinetikai paraméterek.

Javallatok Pradaksa

Rendszerint írjon fel gyógyszert a következők megelőzésére:

  • vénás és szisztémás tromboembólia;
  • stroke.

Ez egyben az alkalmazásra utaló jel is fibrillációs fibrilláció (a pitvari halálozás csökkentése érdekében).