Figyelemreméltó áttörés az AIDS kezelésében

A Temple Egyetem kutatói a CRISPR/Cas9 eszközt használták genetikai szerkesztés, nak nek tisztítsa meg a HIV-genomot a beteg fertőzött immunsejtjeitől. Ez figyelemre méltó eredmény, amely segíthet az AIDS kezelésében és más retrovírusok.

Ha a CRISPR/Cas9-re gondolunk, azt az öröklött genetikai betegségek kiküszöbölésének vagy teljesen új gének bevezetésének módjának tekintjük. De egy új tanulmány azt mutatja, hogy ez az új technika eltávolítja a vírust és újra megfertõzi a megtisztított sejteket. Ezt a legújabb eredményt a Nature Scientific Reports publikálja.

A retrovírusok, ellentétben a közönséges vírusokkal, genomjuk másolatait a gazdasejtekbe helyezik a szaporodás érdekében. Az antiretrovirális gyógyszerek bizonyítottan hatékonyak a HIV kezelésében a fertőzés után, de azok a betegek, akik abbahagyják ezeknek a gyógyszereknek a szedését, gyorsan visszaesnek. A kezelés abbahagyása után a HIV megkeményedik, gyengíti az immunrendszert, ezáltal a szerzett immunhiányos szindróma vagy az AIDS kialakulását idézi elő.

---