Emilia Vaszileva A lányom megbénult, javasoljuk, hogy hagyjuk el!
Azt mondták nekünk, hogy ha nem adjuk haza, akkor teher lesz számunkra

Azt mondták nekünk, hogy ha nem adjuk haza, akkor teher lesz számunkra
"Nem szeretünk a figyelem középpontjában lenni. Szerényen és normálisan élünk, a barátaink pedig úgy bánnak velünk, mintha Aliana lányunkkal nem lenne ilyen problémánk. Nem szeretjük, ha minket sajnálnak és panaszkodnak ránk - a kislányunkat saját forrásunkkal kezeljük, de azért jönünk Bulgáriába is, mert sok jó szakember van itt. ” Emilia Vasileva, aki családjával együtt Spanyolországban él, mondta a Doctor újságírójának. Lányuknak az agyi bénulás egy formája van, amelyet orvosi hiba váltott ki. A betegségről, a mindennapokról, a bulgáriai és spanyolországi kezelési módszerekről - itt van, amit Emilia Vasileva még elmondott nekünk.
életünk leg lidércesebb karácsonya. Nem tudtuk, hogy életre kel-e, vagy…
- Hogyan bánsz most a gyerekkel?
- Nagy türelemmel, új módszerekkel - gyermekem megbocsáthatatlan orvosi hiba miatt agyi bénulásban szenved. Bulgáriában is minden bénult gyermek orvosi hibát követ el, de más európai országokkal és egészségügyi rendszerekkel ellentétben az állam elhagyja őket, hogy önállóan kezeljék a betegséget, szakembereket keressenek, rehabilitációs imádságot folytassanak. Amit pedig ismerőseimtől ismerek, az egyik szülő szükségképpen abbahagyja a munkát a gyermek gondozásában. Véleményem szerint erősen elmondható, abbahagyja az életét.
Amikor Aliana megjelent, már születésüktől fogva meg kellett találniuk, hogy ilyen ritka vércsoportja van, és vérét átömlesztette, ahogyan azt az orvos előírta. Szörnyű, hogy a vércsoportot hiányolja a gyermekorvos a szülészeten, de sajnos velünk is megtörtént.
- Hogyan folytatódott az életed a lidérces karácsony után?
- Az elején - zavart. Miután megmentették a környékünkön lévő egyetemi kórházban,
nem mondták, hogy már megsérült
és hogy ilyen súlyos sárgaság után kernicteros alakult ki, az agyi bénulás egyik formája a vérben régóta fennálló bilirubin miatt. Aztán úgy döntöttünk, hogy idő előtt eljövünk Bulgáriába, hogy megtudjuk, hogy a gyermeknek agyi bénulása van.
- Itt diagnosztizáltak?
- Igen, a kórházban a 4. kilométeren. Azonnal felvették "St. Naum ”Szófiában, Dr. Bozhinova klinikáján, és ott diagnosztizálták. Nekem nagyon nehéz, még most is, amikor beszélek, elrepül a gondolatom, és visszatért e nehéz időkre. A Ruse-ban Aleksieva docens szintén megerősítette ezt a diagnózist.
Visszatértünk Spanyolországba, és a férjem éppen arra kényszerítette a háziorvost, hogy egyeztessen időpontot egy neuropediatrishoz. További 7 hónap elteltével - már 1 és 3 hónapos volt - megkaptuk a paresis spanyol diagnózisát.
- Hogyan segített az egészségügyi rendszer Spanyolországban?
- Nem kínáltak nekünk semmit, magunknak kellett megkérnünk. Ragaszkodtunk a gyógytornához, a szociális munkások a hét 3 napján 40 percig lazítottak. És ez semmi ilyen súlyos állapotra. Két évig kezdtünk minden terápián magánélni