Eaton-Lambert szindróma (C80i) ICD G73

Eaton-Lambert-szindróma szerzett autoimmun myasthenicus szindróma.

A betegség etiológiája összefüggést mutat a rosszindulatú daganatokkal - leggyakrabban kissejtes tüdőrákkal.

A neoplazmákkal kapcsolatos részletes információk itt olvashatók:

Az autoimmun betegségek klinikai megnyilvánulásai, például a hypothyreosis is lehetséges. A betegség főleg férfiaknál fordul elő 40 év után, de bármely életkorban kialakulhat. Bizonyíték van arra, hogy ennek a szindrómának a kialakulására való hajlam összefügg a HLA rendszerrel.

Kórélettanilag megállapították az antitestek jelenlétét a potenciálfüggő kalciumcsatornák ellen az idegvégződésekben. Károsodott az acetilkolin felszabadulás a vázizom nikotinreceptoraiban és a parasimpatikus ganglionok muszkarinreceptoraiban.

Klinikailag az Eaton-Lambert szindrómát a proximális izomgyengeség, az ínreflexek gyengülése jellemzi, amelyek befolyásolják a vegetatív idegrendszert. A betegek az izomgyengeség diszkrét tüneteiről számolnak be: nehéz lépcsőn mászni, ülő helyzetből felkelni. Jellemző tünet az izomerő növekedése ismétlődő mozdulatokkal - Lambert jele. A túlzott fizikai aktivitás és a magas hőmérséklet súlyosbíthatja a tüneteket. A bulbar idegeket ritkán érinti. A myasthenia gravistól eltérően a kiválasztó izmok részvétele ritka és kevésbé hangsúlyos, de a szemhéj tipikus kettős látása és ptosise (lelógó szemhéj) esetén van jelen. A légzési izmokat ritkán érinti légzési nehézség. A betegség egyéb tünetei: szájszárazság, székrekedés, vizeletvisszatartás, fémes íz, bénulás a neuromuszkuláris blokkolók műtéten történő alkalmazása után vagy aminoglikozid antibiotikumok alkalmazása. A betegség későbbi szakaszában, a rendellenességek előrehaladásával teljes areflexia és inaktív izomsorvadás figyelhető meg.

---