DONA tasakok 1500 mg 20, ár és információk

  • megvesz
  • Info
  • Interakciók
  • Fájlok
  • Analógok
  • Hozzászólások

DONA porok 1500 mg * 20

hogyan kell

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRADONA® 1 500 mg por belsőleges oldathozGlükózamin-szulfátDONA® 1 500 mg por belsőleges oldathozGlükózamin-szulfátMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.
Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.
Ha 30 nap elteltével nem érzi jobban magát vagy rosszabbodik az állapota, orvoshoz kell fordulnia.

A betegtájékoztatóban leírtak szerint
1. Milyen típusú gyógyszer a DONA és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a DONA szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a DONA-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a DONA-t tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk

1. Milyen típusú gyógyszer a DONA és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A DONA glükózamin-szulfátot tartalmaz, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik.

A DONA-t az osteoarthritis tüneteinek kezelésére használják, pl. csavar és az ízületi funkciók korlátozása.

2. Tudnivalók a DONA szedése előtt

Ne szedje a DONA-t:

  • ha allergiás a glükózaminra vagy a termék bármely más összetevőjére (lásd 6. pont);
  • ha allergiás a kagylóra, mivel a glükózamin kagylóból készül.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A DONA alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

  • ha asztmában szenved, amikor elkezdi szedni a glükózamint, tisztában kell lennie a tünetek lehetséges súlyosbodásával;
  • ha ellenőrzött nátriumtartalmú étrendet folytat (korlátozott sóbevitel);
  • ha csökkent glükóz toleranciában szenved (a cukorbetegséget megelőző állapot), szükség lehet a vércukorszint ellenőrzésére a kezelés elején és végén;
  • ha fenilketonuriában szenved;
  • ha bizonyos cukrokra érzékeny;
  • ha súlyos máj- és/vagy veseproblémái vannak.

Egyéb gyógyszerek és DONA
Óvatosan kell eljárni, ha a Donna-t más gyógyszerekkel kombinálják a következőkkel:

Néhány véralvadásgátló gyógyszer (pl. Warfarin, dicoumarol, fenprokumon, acenokumarol és folyadék). Ezeknek a gyógyszereknek a hatása erősebb lehet, ha glükózaminnal együtt alkalmazzák őket. Ezért az ilyen kombinációkkal kezelt betegeket nagyon szigorúan ellenőrizni kell a glükózamin-kezelés megkezdése vagy befejezése során.
tetraciklin antibiotikumok.

Szteroid vagy nem szteroid fájdalomcsillapító vagy gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedhetők a DONA-val együtt.

DONA étellel, itallal és alkohollal
A DONA-t étellel vagy anélkül kell bevenni.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A DONA-t terhesség és szoptatás alatt nem szabad bevenni.

Vezetés és gépek kezelése
Nem ismertek olyan jelentős hatások, amelyek csökkentenék a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Óvatosan kell eljárni, ha fejfájás, álmosság, fáradtság, szédülés vagy látászavar jelentkezik.

Fontos információk a DONA egyes összetevőiről
Aszpartám, amely a fenilalanin forrása. Káros lehet a fenilketonuriában szenvedő emberek számára.