Diclovit használati utasítás Kompetens az iLive egészségére
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Lejárati dátum
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
A Diclovit fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, thrombocyta- és lázcsillapító hatást mutat.
A gyógyszer hatásának fő elve a COX-1 és a COX-2 aktivitás elnyomása. Ennek eredményeként az arachidonsav anyagcseréje megszakad. Ugyanakkor gyengül a PG kötése a gyulladás területén. Ez a fájdalom csökkenését okozza mozgáskor vagy nyugalomban. Ezenkívül a duzzanat, valamint a reggeli ízületek merevsége megszűnik. A gyógyszer növeli a motoros állvány térfogatát.
ATC besorolás
Hatóanyagok
Diclovit vallomása
Az ilyen rendellenességek kezelésére használják:
- lumbágó és lumbodinia;
- Degeneratív vagy gyulladásos aktivitású ODA elváltozások;
- humeroscapularis jellegű periarthritis;
- neuralgia vagy bursitis;
- Nőgyógyászati, fogászati, ortopédiai és egyéb eljárásokkal járó trismus, duzzanat, gyulladás vagy fájdalom;
- synovitis vagy myalgia;
- sérülésekkel vagy műveletekkel járó fájdalom;
- tendosynovitis;
- migrénes rohamok;
- kólika.
A nőgyógyászatban kúpokat alkalmaznak - adnexitis, primer dysmenorrhoea és kerülete esetén. Ugyanakkor a gyógyszer komplex terápia kiegészítő összetevőjeként alkalmazható az ENT rendszert érintő patológiákban (gyulladásos és fertőző aktivitással), súlyos fájdalom kíséretében.
[1],
Kiadási forma
A terápiás anyag felszabadulása gél, kúpok és kapszulák formájában történik.
Farmakodinamika
A gyógyszer enyhíti a műtét vagy sérülés után jelentkező fájdalmat, és ezáltal a gyulladás intenzitását. Csökkenti a primer algomenorrhoában kialakuló fájdalmat és vérzést.
Farmakokinetika
A kúp felszívódása nagy sebességgel, de lassabban történik, mint az enterális tabletták szedésekor. Ha a kúpokat 50 mg-os dózisban alkalmazzák, a plazma Cmax-értékeket 60 perc elteltével figyelik meg, de az egyetlen dózis maximális értéke megközelítőleg az enterális tablettákkal kapott koncentráció kétharmada (1,95 ± 0,8 μg/ml).
A kúpok orális adagolásához hasonlóan az AUC-értékek is körülbelül a fele annak a szintnek, amelynél a parenterális dózist beadják. A gyógyszerek ismételt alkalmazásakor a farmakokinetikai jellemzők nem változnak. A gyógyszer nem halmozódik fel az előírt adagokban.