Dianabol (Dianabolmethandrostenolone) - SH Sportételek
Leírása a Dianabol (Dianabol/methandrostenolone)
A Dianabol (Dianabol) a methandrostenolone (methandrostenolone) és methandienone (methandienone) néven ismert anabolikus szteroid leggyakoribb neve. A methandrostenolone (methandrostenolone) a tesztoszteron származéka, amelyet úgy módosítottak, hogy a szteroid androgén tulajdonságai csökkennek, miközben anabolikus tulajdonságai megmaradnak. Ezt az anabolikus szteroidot elsősorban orális beadásra tervezték, bár állatorvosi célú injekcióhoz való oldat formájában is megtalálható. Ma a Dianabol (Dianabol) az orális anabolikus szteroid, leggyakrabban a sport és a testépítés teljesítményének növelése érdekében.
A Dianabol története (Dianabol/methandrostenolone)
A methandrostenolone-t (methandrostenolone) először 1955-ben írták le. Dianabol (Dianabol) néven forgalmazza az USA-ban található emberi gyógyszerek piacán a Ciba gyógyszergyártó. Az anabolikus szteroidot Dr. John Ziegler, az Egyesült Államok számos olimpiai csapatának felügyelő orvosának segítségével fejlesztették ki, ideértve a súlyemelést is. Abban az időben az olimpiai erősségű sportolók nagyon visszaéltek a tesztoszteronnal.
A Ciba olyan szteroidot fejleszt, amelynek androgén aktivitása a tesztoszteronhoz képest csökkent, de anabolikus tulajdonságokkal rendelkezik. Ez úgy érhető el, hogy a tesztoszteron kémiai szerkezetét megváltoztatják egy olyan változatra, amely megváltoztatja anyagcseréjét és eloszlását a szervezetben. Dr. Ziegler segítségével a Ciba bemutatta az egyik leghatékonyabb orális "anabolikus" szteroid gyógyszert, amely a mai napig ismert. A gyógyszer sikere gyors és nagy léptékű volt.
A Dr. Ziegler által kezelt sportolók ennek az anabolikus szteroidnak a használatával gyorsan karriert és sok eredményt értek el. Kezdetben napi 5-15 mg-ot írtak fel, de a sportolók gyorsan figyelmen kívül hagyták az ajánlásokat, és saját agresszívabb és potenciálisan veszélyes stratégiákat dolgoztak ki az alkalmazására. Így az 1960-as évek elején a Dianabol a szteroidokkal való széleskörű visszaélést okozott a versenysportban, és 10 évvel később Dr. Ziegler maga is elítélte azok használatát a sportban, az anabolikus szteroidok doppingszerként történő használatának egyik legszembetűnőbb ellenzőjévé vált.
1965-ben A Dianabol (Dianabol) az FDA (US Food and Drug Administration) ellenőrzése alá került, amely felkérte a Ciba-t, hogy tisztázza a Dianabol (Dianabol) orvosi alkalmazását, amely ezután jelezte ennek a szteroidnak a felhasználását, hogy segítse a legyengült csontokat és a fizikát. 1970-ben Az FDA úgy véli, hogy a Dianabol "valószínűleg hatékony" a menopauza és agyalapi mirigy törpe utáni csontritkulás kezelésében. A Ciba azonban később elvesztette szteroid szabadalmát, és olyan vállalatok, mint Parr, Barr, Bolar és Rugby erősen beléptek a piacra a gyógyszer saját verzióival.
Az 1980-as évek elejéig az FDA felülvizsgálta a Dianabol (Dianabol) használatával kapcsolatos álláspontját, és 1983-ban. Ciba hivatalosan kivonja a szteroidot a piacról. Az FDA ekkor elrendelte a Methandrostenolone valamennyi fajtájának kivonását a piacról. A Dianabol-t (Dianabol) még ma is előállítják, de általában kevésbé szigorú gyógyszerírási előírásokkal rendelkező országok és olyan vállalatok, amelyek elsősorban a feketepiacon kereskednek.
Hogyan oszlik meg a Dianabol (Dianabol/methandrostenolone)
A methandrostenolone széles körben elérhető mind az emberi, mind az állatorvosi piacon. A készítmény és az adagolás országonként és gyártónként változhat. A modern márkák általában 5 vagy 10 mg orális tablettát tartalmaznak. A szteroid injektálható formái általában állatgyógyászati felhasználásra szolgálnak, és leggyakrabban illóolajon és 25 mg/ml koncentráción alapulnak.
A Dianabol (Dianabol/methandrostenolone) szerkezete és jellemzői
A methandrostenolone (methandrostenolone) a tesztoszteron módosított formája. A következőkben különbözik:
1) metilcsoport hozzáadása a 17-alfa szénatomhoz a hormon védelme érdekében orálisan adva;
2) kettős kötés bevezetése az 1. és 2. szénatom között, amely csökkenti annak relatív androgenicitását.
Az így kapott anabolikus szteroid sokkal alacsonyabb relatív affinitással rendelkezik az androgén receptorhoz való kötődéshez, mint a tesztoszteron, ugyanakkor sokkal hosszabb felezési időt mutat.
Mellékhatások (ösztrogén)
A methandrostenolone (methandrostenolone) a testben ízesített és mérsékelten ösztrogén szteroid. A Dianabol gyakori problémája a gynecomastia, amely sokkal korábban jelentkezhet nagyobb adagoknál. Ugyanakkor a vízvisszatartás komoly problémát jelenthet, ami jelentős izomdefiníció-vesztést okozhat. Az ösztrogénérzékeny sportolók olyan antiösztrogének, mint a Nolvadex és/vagy a Proviron® használatával szabályozhatják a mellékhatásokat.
Az aromatáz inhibitorok, például az Arimidex (anasztrozol) alkalmazása váltakozhat, amelyek hatékonyabban szabályozzák az ösztrogént. Az aromatáz-gátlók azonban sokkal drágábbak lehetnek, mint más gyógyszerek, és negatív hatással lehetnek a vér lipidjeire is.
Érdekes megjegyezni, hogy a methandrostenolone szerkezetileg megegyezik a boldenonnal, kivéve a hozzáadott C17-alfa-metil csoportot. A két szteroid közötti legfontosabb különbség azonban az ösztrogén mellékhatások különböző megnyilvánulása. Például az Equipoise® (boldenone undecylenate) ebben a tekintetben sokkal enyhébb, és a gyakori sportolóknak nem kell extra antiösztrogént szedniük. Valójában ennek oka a C17-alfa-metilcsoport és a C1-2 kettős szénkötés kombinációja, amelyek együttesen jelentősen lelassítják az aromatizálási folyamatot. A szervezetben a methandrostenolone (methandrostenolone) 17-α-metilösztradiollá alakul, amely az ösztrogén aktívabb formája, mint az ösztradiol.
Mellékhatások (androgén)
Bár anabolikus szteroidként van besorolva, az androgén mellékhatások gyakoriak a Dianabol (Dianabol) használatakor. A megnyilvánulásai lehetségesek: zsíros bőr, pattanások, arc- és testszőrzet. A hajhullásra (androgén alopecia) genetikai hajlamú férfiak felgyorsult kopaszságot észlelhetnek. Akik aggódnak a hajhullás miatt, jobb megoldást találhatnak a Deca Durabolin (nandrolone decanoate) alkalmazásában, amely egy viszonylag kevésbé androgén szteroid. A nőknek tisztában kell lenniük az anabolikus/androgén szteroidok potenciális virilizáló hatásával. Ez magában foglalhatja a hangszín megváltozását, a menstruációs rendellenességeket, a bőr szerkezetének megváltozását, az arcszőrzetet és a csikló megnagyobbodását.
Míg a methandrostenolone (methandrostenolone) erősebb szteroiddá alakul át az 5-alfa-reduktázzal (a tesztoszteron dihidrotesztoszteronszá alakításáért felelős enzim) való kölcsönhatással, rendkívül alacsony az affinitása. Az androgén metabolit, az 5-alfa-dihidrometandrostenolon nagyon kis mennyiségben termelődik, így a finaszterid vagy a dutaszterid használata nem befolyásolja jelentősen a methandrostenolone (methandrostenolone) relatív androgén hatását.
Mellékhatások (hepatotoxicitás)
A methandrostenolone egy 17-alfa-alkilezett vegyület. Ez a változás megvédi a gyógyszert a májban, ami lehetővé teszi a gyógyszer nagyon magas bejutását a véráramba orális beadás után. A 17-alfa-alkilezett anabolikus/androgén szteroidok májkárosító hatásúak lehetnek.
Hosszan tartó vagy nagy adagok májkárosodást okozhatnak. Ritka esetekben életveszélyes májműködési zavar alakulhat ki. Javasoljuk, hogy minden egyes ciklusban rendszeresen látogasson el orvoshoz a májenzimek ellenőrzésére. A 17-alfa-alkilezett szteroidok bevitele általában 6-8 hétre korlátozódik a máj gyulladásának elkerülése érdekében.