Csomag; DNS-elemzés veleszületett thrombophilia miatt; 134 BGN-re

Az utalvány érvényessége

tól től 2020.11.22 nak nek 21/11/2021

Részletes információk

A trombofília lehet veleszületett (genetikai) vagy szerzett (immunológiai), és olyan állapot, amelyben a vér fokozottan hajlamos vérrögképződésre. A trombofíliának nincsenek nyilvánvaló tünetei. A betegek gyakran nem értik annak jelenlétét, amíg trombózis vagy egyéb szövődmények nem jelentkeznek. Mivel a thrombophilia zöme genetikailag meghatározott, célszerű minden terhes nővel konzultálni, és ha szükséges, meg kell vizsgálni jelenlétét.

A csomag tartalma:

1. V. faktor (Leiden 1691 G> A)
2. V. faktor (Liverpool 1250 T> C)
3. V. faktor (Cambrige 1091 G> C)
4. V. tényező (Hong Kong 1090 A> G)
5. II. Faktor (protrombin) (20210 G> A)
6. PAI - plazminogén aktivátor inhibitor (4G/5G)
7. MTHFR (677 ° C> T)
8. MTHFR (1298 A> C)

A véralvadás egy összetett többlépcsős jelenség, amelyben két ellentétes folyamat párhuzamosan zajlik, a vérrögök képződése és bomlása. A kettő közül melyik dominál, az aktuális fiziológiai szükséglettől függ.

Maga a terhesség olyan állapot, amelyet fokozott alvadási hajlam jellemez. Ez egy teljesen természetes fiziológiai jelenség, amelynek révén az anya teste felkészül a szülésre, és csökkenti a túlzott szülés utáni vérveszteség kockázatát. Azonban egyidejűleg hiperkoagulálható állapotokkal kombinálva a trombózis és az embólia kockázata terhesség alatt valóságossá válik.

---