BRINTELLIX 5 mg 28 tabletta (BRINTELLIX 5 mg 28 tabletta), ára és információ
- megvesz
- Info
- Fájlok
- Az NHIF szerint
- Analógok
- Hozzászólások
5 mg BRINTELIX tabletta * 28

Betegtájékoztató: BetegtájékoztatásBrintelix 5 mg filmtablettaBrintellix 5 mg filmtablettaVortioxetinMielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Mentse el ezt a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.
Mit tartalmaz ez a betegtájékoztató?
1. Milyen típusú gyógyszer a Brintellix és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Brintellix szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a Brintellix-et?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Brintellix-et tárolni?
6. A csomag tartalma és további információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Brintellix és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Brintellix a vortioxetin hatóanyagot tartalmazza. Az antidepresszánsok nevű gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezt a gyógyszert depressziójának kezelésére kapták.
A Brintellix csökkenti a depressziós tünetek széles skáláját, beleértve a szomorúságot, a belső feszültséget (szorongás érzését), az alvászavarokat (csökkent alvásidő), csökkent étvágyat, koncentrációs nehézséget, haszontalanság érzését, a kedvenc tevékenységek iránti érdeklődés elvesztését, lelassult érzést.
A Brintellix-et felnőttek súlyos depressziós epizódjainak kezelésére használják.
2. Tudnivalók a Brintellix szedése előttNe szedje a Brintellix-et:
- ha allergiás a vortioxetinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha nem depressziós gyógyszereket szed, amelyek nem szelektív monoamin-oxidáz-gátlók vagy szelektív MAO-A-gátlók. Ha bizonytalan, beszéljen kezelőorvosával.
Figyelmeztetések és óvintézkedésekA Brintellix szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- úgynevezett szerotonerg hatású gyógyszereket szed, például:
- tramadol (erős fájdalomcsillapító);
- szumatriptán és hasonló, triptánra végződő hatóanyagú gyógyszerek (migrén kezelésére használják).
Ezeknek a gyógyszereknek a Brintellix-szel egyidejű bevétele növelheti a szerotonin-szindróma kockázatát. Ez a szindróma hallucinációkkal, akaratlan rángásokkal, gyors szívveréssel, magas vérnyomással, lázzal, émelygéssel és hasmenéssel járhat.
- görcsrohamai voltak;
Orvosa gondosan fog kezelni, ha kórtörténetében görcsrohamok vagy instabil epilepszia szerepel. A görcsrohamok potenciális kockázatot jelentenek a depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszereknél. A kezelést le kell állítani minden olyan betegnél, akinél görcsroham jelentkezik vagy a rohamok gyakorisága megnő.
- mániája volt;
- hajlamos könnyen vérezni vagy zúzódni;
- alacsony a nátriumszint a vérben;
- Ön 65 éves vagy annál idősebb;
- súlyos vesebetegségben szenved;
- ha súlyos májbetegsége vagy cirrhosis nevű májbetegsége van.
Öngyilkossági gondolatok és depressziójának súlyosbodása
Ha depressziója és/vagy szorongásos rendellenessége van, néha önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai merülhetnek fel. Ezek a gondolatok súlyosbodhatnak, amikor először antidepresszánsokat szed, mivel ezeknek a gyógyszereknek a működéséhez idő kell - általában körülbelül két hét, de néha hosszabb is.
Nagyobb valószínűséggel gondolkodik így, ha:
- és korábban öngyilkossági vagy önkárosító gondolatai voltak.
- fiatalember vagy.
A klinikai vizsgálatok adatai azt mutatják, hogy az antidepresszánssal kezelt, 25 év alatti, mentális betegségben szenvedő fiataloknál fokozott az öngyilkossági magatartás kockázata.
Ha bármikor önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai vannak, forduljon orvosához vagy azonnal menjen kórházba. Hasznos lehet, ha elmondja egy rokonának vagy közeli barátjának, hogy depressziója van vagy szorongásos rendellenessége van, és megkéri őket, hogy olvassák el ezt a betegtájékoztatót. Megkérheti őket, hogy mondják el, ha úgy gondolják, hogy depressziója vagy szorongása súlyosbodik, vagy aggódik a viselkedésében bekövetkező változások miatt.
Gyermekek és serdülők
A Brintellix alkalmazása nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára, mivel az erre a korcsoportra vonatkozó információk nem állnak rendelkezésre.
Egyéb gyógyszerek és a Brintellix
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
- fenelzin, iproniazid, izokarboxazid, nialamid, tranilcipromin (depresszió kezelésére használt gyógyszerek, nem szelektív monoamin-oxidáz inhibitorok); ha ezen gyógyszerek bármelyikét szedi, 14 napot kell várnia a Brintellix bevétele előtt. A gyógyszer abbahagyása után 14 napnak el kell telnie, mielőtt bevenné ezeket a gyógyszereket;
- moklobemid (depresszió kezelésére szolgáló gyógyszer);
- szelegilin, razagilin (Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszerek);
- linezolid (bakteriális fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer);
- lítium (depresszió és mentális rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszer) vagy triptofán;
- gyógyszerek, amelyekről ismert, hogy csökkentik a nátriumszintet;
- rifampicin (a tuberkulózis és más fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszer);
- karbamazepin, fenitoin (epilepszia vagy más betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek);
- warfarin, dipiridamol, fenprokumon, alacsony dózisú acetilszalicilsav (vérhígítók).