Biokémiai szűrés 2 Második trimeszteres vizsgálat

Kutatás

Az anyai szérummarkerszűrés fontos eszközzé vált a szülészek körében, hogy azonosítsák a magas kockázatú terhességeket bizonyos magzati rendellenességek esetén.

Prenatális szűrés (biokémiai szűrés) a második trimeszterben szükséges:

  • az idegcső hibájának kockázatértékelése;
  • terhes nők, akik később szülész-nőgyógyászhoz fordulnak a terhesség ellenőrzésére;
  • integrált teszt elvégzése, amely egyesíti a terhesség első és második trimeszterében vizsgált szérummarkerek által nyújtott információkat.

Mi a terhes nők biokémiai szűrése?

A szűrés abból áll, hogy meghatározzuk a magzat és a placenta által előállított néhány elemzett marker szérumszintjét. Az ezekre a markerekre kapott értékeket az anyára és a magzatra vonatkozó egyes klinikai adatokkal együtt alkalmazzuk (a nő életkora, a magzat terhességi kora, súlya, faja, cukorbetegség, dohányzás, a magzatok száma, függetlenül attól, hogy az asszisztált reprodukciót alkalmazták-e). Mindezeket a mutatókat egy komplex matematikai modellben alkalmazzák, validált és speciális számítógépes programok alkalmazásával a kockázat kiszámításához.

A laboratórium határértékeket határoz meg minden rendellenességre; a "megnövekedett kockázatú" eredmény beérkezése azt jelzi, hogy a kapott érték meghaladja a megállapított határértéket. Ennek a kockázatnak nincs diagnosztikai értéke, azaz. nem azt jelenti, hogy a magzat hordozza ezt a rendellenességet. A megnövekedett kockázat inkább a további kutatás szükségességét jelzi.

Mi határozza meg a biokémiai szűrést a második trimeszterben?

Laboratóriumunkban a terhesség második trimeszterében hármas tesztként vagy szűrésként ismert tesztelés a következőket tartalmazza:

  • három anyai szérum marker meghatározása: alfa-fetoprotein (AFP), szabad béta-humán koriongonadotropin (szabad-béta HCG) és nem konjugált ösztriol;
  • az egyes markerek MoM (a medián többszöröse) kiszámítása - a kapott értéket elosztjuk a terhességi életkornak megfelelő mediánnal;
  • MoM korrekció az anyai kovariancia függvényében (az anya sajátos jellemzői és mutatói);
  • A Down-szindróma kockázata születéskor (a korrigált MoM alapján számítva, mindhárom marker és az anya születési kora esetében);
  • Az idegcső hibáinak kockázata születéskor (kiszámítva az AFP korrigált MoM-jével);
  • A 18-as trisomia kockázata születéskor (a három marker mindegyikére kiigazított MoM és az anya születési kora alapján számítva);
  • Egyéb magzati aneuploidiák kockázata (Turner-szindróma, triploidia), abban az esetben, ha a küldő orvos/beteg a laboratóriumnak információt szolgáltatott egy bizonyos típusú kromoszóma-rendellenességekkel rendelkező korábbi terhesség jelenlétéről;

Az egyes szérumparaméterek korrigált MoM-jét és a születéskori magzati aneuploidia kockázatát a LifeCycle 3.23-as verzióval számolják.

INFO Tudjon meg többet:

Rendelhet online VERAgene tesztet 10% kedvezménnyel

Rendelje meg kutatását online, és megtakarítsa az érték 10% -át

vizsgálat