Az Odeston használati utasítás Kompetens az iLive egészségére

A cikk orvosi szakértője

  • ATC besorolás
  • Hatóanyagok
  • Jelzések
  • Kiadási forma
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Használja terhesség alatt
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • Túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Lejárati dátum
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai hatás
  • Népszerű gyártók

Az Odeston enyhíti a kolesztázisban szenvedő beteget, megakadályozva a koleszterin kristályosodását. A gyógyszer alkalmazásának eredményeként növekszik a testből származó epeváladék mennyisége, amellyel a koleszterin koncentrációja a savakkal együtt növekszik. Ennek eredményeként a hasnyálmirigyben aktiválódik a lipáz, ami később hatékonyabb zsírfelszívódást eredményez.

használati

[1], [2], [3]

ATC besorolás

Hatóanyagok

Bizonyság Odeston

A gyógyszer szedését ilyen betegségek esetén írják fel:

  • Epevezeték diszfunkció;
  • Oddy záróizom hipomotorok;
  • Gyomor kolecisztitisz;
  • A kolangitis krónikus formája;
  • Különböző állapotok, amelyek a beteget máj- vagy epehólyag-műtét után kísérhetik;
  • Krónikus székrekedés a szekretált epe csökkent szintje miatt;
  • Rossz étvágy, diszpepszia, amelyet az epe hypoxiccréciója okoz.

[4], [5]

Kiadási forma

Az Oeston tabletta egyenként 200 mg. 3 típusú csomagolás létezik: 50 asztal. 1 buborékfólián; 50 szakasz. Polietilén csomagolásban; 10 szakasz. Hólyagtányéron (5 buborékcsomagolásban).

Farmakodinamika

A gyógyszer koleretikusan hat a testre, növeli a képződött és kiválasztott epe mennyiségét. Az Oddi Odeston választható görcsoldó hatást gyakorol az epevezetékekre, valamint a záróizomra (anélkül, hogy csökkentené a vérnyomás és az emésztőrendszer csökkenését). A gyógyszer hatása alatt csökken az epe stagnálása, ami megakadályozza a koleszterin kristályosodását és megakadályozza a kolelithiasis kialakulását.

Farmakokinetika

Lenyelés után felszívódik az emésztőrendszerből. A plazmafehérjék gyengén kötődnek. 2-3 órán belül eléri a maximális koncentrációt a vérszérumban. A felezési idő körülbelül 1 óra. A gimekromon eliminációját a vesén keresztül hajtják végre (körülbelül 93% - glükuronát formájában, további 1,4% szulfonátok formájában és 0,3% anyag változatlanul eltávolítva).