Az NGL biokémiai szűrése
KEDVES JÖVŐS SZÜLŐK,
A Down-szindrómás és a magzat néhány egyéb veleszületett rendellenességével járó gyermek születésének kockázatát felmérő tanulmány elvégezhető az első VAGY második trimeszterben (BCS I vagy BCS II). Ritkán, a genetikai tanácsadó belátása szerint szűrésre van szükség a második trimeszterben, miután az egyiket már elvégezték az első trimeszterben.
Biokémiai tesztek (vérmintával) csak egyedüli terhességek esetén lehetségesek. Ikreknél a Down-szindróma kockázatát csak az első trimeszterben lehet felmérni (BCS I), a következő ultrahang adatok felhasználásával.
Ultrahangvizsgálatot (első és második trimeszter) a szülész-nőgyógyász vagy az SBALAG "Anyaotthon" végezhet a kórház megállapított árlistája szerint.
| A vizsgálat előzetes ultrahangvizsgálatot igényel, amelynek a következő információkat kell tartalmaznia: | A vizsgálat előzetes ultrahangvizsgálatot igényel, amelynek a következő információkat kell tartalmaznia: |
| - a vizsgálat időpontja (legfeljebb 2 nappal a mintavétel előtt) | - a vizsgálat időpontja (legfeljebb 2 nappal a mintavétel előtt) |
| - az embrió hossza - az ún. CRL. 41–79 mm legyen, mivel az általunk használt szoftver csak ilyen értékeken (ezeken a határokon belül) értékeli a Down-szindróma kockázatát. | - terhességi kor a BPD ultrahangmérésével (a magzat biparietális átmérője). |
| - NT (úgynevezett nuchal áttetszőség), mm-ben mérve | Ennek 27,6 és 44,6 mm között kell lennie, ami megfelel a fenti terhességi kornak. |
| - ezenkívül meg lehet jegyezni az orrcsont jelenlétét a magzatban, a Down-szindróma kockázatértékelése kissé pontosabb. |