Az emlőrák 70% -a hormonfüggő
Az emlőrák rosszindulatú daganat, amely maga a mell sejtjeiben indul ki. Jellemző, hogy nincsenek specifikus tünetek. "Általában a betegség kiváltja, és valamilyen szakaszában tünetek nélkül megy. Az első dolog, amit egy nő észlel, egy új pecsét vagy úgynevezett csomó jelenléte a mellben. Nem minden csomó rák. Lehet jóindulatú, és semmi köze a rákhoz. Egy másik észlelt tünet a váladék szivárgása a mellbimbóból, leggyakrabban véres. Természetesen továbbra is fenntartást kell tennünk, hogy a véres váladék nem mindig jár mellrákkal. Ez az első tünet, amelyet egy nő megtalálhat az otthoni önvizsgálata során, vagyis egy csomót érezhet "- magyarázza Dr. Vassilev.
Az emlőrák kezdeti szakasza fájdalommentes. "A mell kontúrjában változások és a bőr kiemelkedése is előfordulhat, de leggyakrabban depresszióról, a mell bőrének depressziójáról van szó. Ennek megfelelően, ha a betegség előrehaladott, a hónalj megnagyobbodott nyirokcsomói tapinthatók meg, ami a nyirokrendszer által a karcinóma metasztázisának jele. A leggyakoribb tünet egy új pecsét jelenléte "- tette hozzá az Első Szülészeti és Nőgyógyászati Kórház szakembere.
A korai menstruáció, a késői születés vagy a késői menopauza, a túlzott alkoholfogyasztás az egyik fő tényező, amely befolyásolja a betegség előfordulását. "Bebizonyosodott, hogy azok a nők, akik napi 80 milliliter koncentrátumot vagy ugyanolyan mennyiségű más típusú alkoholt isznak, nagyobb eséllyel szenvednek mellrákban. "A hormonális fogamzásgátlás és általában a hormonális gyógyszerek alkalmazása, ha több mint 10 év, szintén növeli az emlőrák kialakulásának kockázatát" - mondta a mammológus.
A családi terhesség a betegség kiváltásának másik fontos kockázati tényezője. Bizonyított, hogy az emlőrákos esetek 5-10 százaléka ennek köszönhető. Ezek két olyan gén mutációi, amelyek egy generációban örökölhetők: "De ez csak az esetek 5-10% -a. A fennmaradó 90-95% nem tudja, miből jött. Figyelemre méltó, hogy az ilyen genetikai mutációval rendelkező nőknél a betegség már korábbi életkorban kialakul. ".
Az egyik szülőtől örökölt genetikai mutációk sokkal gyakoribbak a fiatal nőknél - mutatják a statisztikák. "Ezekben két gén - a BRCA 1 és a BRCA 2 - genetikai vizsgálatát javasoljuk, és ha mutáció van, akkor kicsit radikálisabbá válunk, és egyoldalú rekonstrukcióval javasoljuk a bilaterális mastectomiát" - tette hozzá.
Az emlőrák kialakulásának másik kockázati tényezője a munkakörnyezet. "Ha bizonyítottan kémiai és rákkeltő anyagokkal dolgozik, az ionizáló sugárzás is növeli az emlőrák kialakulásának kockázatát" - mondta a szakember.
Kiderült, hogy a férfiakat is veszélyezteti az emlőrák. Bennük a betegség sokkal ritkább, de sokkal összetettebben halad. Az erősebbik nemnél a betegség előfordulása 1000-ből egy, és ennek oka gyakran genetikai mutáció jelenléte, magyarázza Dr. Vassilev: "Ha a betegség megtalálható egy férfiban, akkor nagy valószínűséggel lesz ilyen öröklött genetikai mutáció. A nők mellrákja a női test összes rákjának 25% -át teszi ki, vagyis a női szervezetben a rákok negyede emlőrák. ".
A férfiak nem tartoznak az emlőrák megelőzésének kontingensébe, mert sokkal ritkábban szenvednek betegségben, mint a nők. "A férfiaknál a mell nem fejlett. Ha az ember megfigyeli önmagát, akkor nagyon gyorsan érzi a változást, és sokkal korábban felállíthatjuk a diagnózist. Sajnos ez nem mindig így van, mert nem kérnek segítséget, és nem is feltételezik, hogy ez a betegség kialakulhat. És ezért a férfiak néha késnek a diagnózissal, sokáig várnak, nem keresnek hozzáértő véleményt, azt gondolják, hogy ez valami teljesen ártalmatlan, mert ez nem fáj nekik, és késnek a diagnózissal. Maga a kezelés szokásos, mint a nőknél. Maga a daganat szövettani változata általában rosszindulatúbb "- mondja a mammológus. Ha egy mellrákos férfinak van egy lánya generációja, akkor helyénvaló genetikai vizsgálatot végezni rajtuk. Ezeket a vizsgálatokat azonban nem fedi le az egészség biztosítási alap, és nagyon kedvesek - teszi hozzá Dr. Vassilev: "Ennek a két génnek az egyik tesztje, amelyek felelősek a mutációért, a mellrák felszabadításáért és a családi öröklésért, körülbelül 2000 BGN. Nem minden nőnek kell ilyen teszt, Természetesen szigorú javallatokkal rendelkező nőknek ajánljuk, ha az emlőrákos családban több az eset. ".